Avaliação in vivo do efeito do óleo ozonizado e extrato de Buchenavia tomentosa sobre infecção por Candida albicans em um modelo protético experimental

• Processo: 11/08813-5
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de maio de 2012
• Vigência (Término): 30 de abril de 2013
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Cristiane Yumi Koga Ito
• Beneficiário: Patrícia Carla Lopes
• Instituição-sede: Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Assunto(s): Fitoterapia Odontologia Estomatite sob prótese Ozônio Candida albicans

Resumo

Leveduras do gênero Candida são consideradas importantes na etiopatogenia da estomatite protética em associação com outros fatores. A toxicidade dos agentes antifúngicos limita o número de opções terapêuticas. Assim, a busca por alternativas terapêuticas é constante. O objetivo do presente estudo será avaliar in vivo a atividade do óleo ozonizado e extrato aquoso de Buchenavia tomentosa sobre a infecção da mucosa do palato por C. albicans em um modelo protético experimental (Nett et al., 2010). Serão incluídos 90 ratos (Rattus norvegicus Wistar), machos, cerca de 350 g, inoculados com suspensão padronizada de C. albicans ATCC 18804 e divididos em 5 grupos, de acordo com o tratamento (n=18): Grupo óleo ozonizado; Grupo extrato de Buchenavia tomentosa; Grupo nistatina (5000 UI/ml); Grupo bicarbonato de sódio (3% em água destilada); e Grupo controle, no qual será utilizada solução fisiológica para os procedimentos de tratamento. Os animais de cada grupo serão submetidos à eutanásia após os períodos de 24, 48 e 72 horas. Serão realizadas análise microbiológica do biofilme formado sobre a prótese e estudo histopatológico da mucosa do palato nos grupos. Os dados de UFC/mL obtidos em cada grupo serão comparados com auxílio do programa GraphPad Prism versão 3.02, com nível de significância 5%. Os achados histopatológicos serão comparados entre os grupos experimentais.