Potencialidade do uso de sistemas nanoestruturados contendo ácido ursólico para a otimização da terapia da Doença de Chagas

• Processo: 12/01515-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2014
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Juliana Maldonado Marchetti
• Beneficiário: Juliana Palma Abriata
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Nanopartículas Sistemas de liberação de medicamentos Tecnologia farmacêutica Ácido ursólico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ácido ursólico | Nanopartículas | Polycaprolactona | sistemas de liberacao | Tecnologia Farmacêutica

Resumo

A doença de Chagas é uma patologia causada pelo parasita Trypanosoma cruzi, que acomete milhões de pessoas de baixa renda em países em desenvolvimento e é, por isso, negligenciada pela indústria farmacêutica, não existindo terapia eficaz. Estudos preliminares demonstraram que o fármaco, ácido ursólico, apresenta atividade tripanocida. Entretanto, este possui baixa solubilidade em água, o que prejudica a biodisponibilidade. Dentre os sistemas de liberação desenvolvidos, destacam-se as nanopartículas, que são promissores como veículos devido a sua capacidade de liberação sustentada ou controlada de fármaco e menos efeitos colaterais. O seu tamanho subcelular permite relativamente maior captação intracelular do que outros sistemas, pois podem melhorar a estabilidade dos fármacos e podem ser biocompatíveis com os tecidos e células quando obtidos a partir de materiais biocompatíveis e/ou biodegradáveis. No presente estudo pretende-se obter e caracterizar nanopartículas dos fármacos com o polímero Polycaprolactona obtidas por duas técnicas: emulsão/evaporação do solvente e a nanoprecipitação para definir a mais adequada. Serão preparadas partículas utilizando polímeros biodegradáveis e biocompatíveis, um requisito imprescindível para a administração parenteral, a polycaprolactona. Os sistemas nanoencapsulados destacam-se pela alta eficiência de encapsulação do fármaco, proteção contra degradação, e menor possibilidade de causar irritação, devido ao recobrimento polimérico. A caracterização dos sistemas obtidos será realizada utilizando-se as técnicas de eficiência de encapsulação e rendimento do processo, distribuição do tamanho por espalhamento de luz laser, microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de Infravermelho (IV-TF) e calorimetria diferencial de varredura (CDV). Os estudos in vitro permitirão comparar o perfil de dissolução do fármaco estudado com aqueles obtidos com as nanopartículas desenvolvidas.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

ABRIATA, JULIANA PALMA; ELOY, JOSIMAR O.; RIUL, THALITA BACHELLI; CAMPOS, PATRICIA MAZUREKI; BARUFFI, MARCELO DIAS; MARCHETTI, JULIANA MALDONADO. Poly-epsilon-caprolactone nanoparticles enhance ursolic acid in vivo efficacy against Trypanosoma cruzi infection. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications, v. 77, p. 1196-1203, AUG 1 2017. (12/01515-1)