| Processo: | 12/03700-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos |
| Pesquisador responsável: | Eurico de Arruda Neto |
| Beneficiário: | Talita Bianca Gagliardi |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 12/17601-4 - Estudo do efeito inibitório da protease 2A de diferentes rinovírus humano sobre a indução de interferon, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Recombinação genética Interferons Virologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Interferon | protease 2A | Recombinação genética | reservatório não-humano | reservatório natural | Rinovírus humano | Virologia |
Resumo Rinovirus humanos (HRV) são os mais frequentes agentes etiológicos de infecções respiratórias humanas. Existem cerca de 150 tipos de HRV que co-circulam e co-infectam a mesma pessoa, como já demonstrado em diversos estudos clínicos. A co-infecção é um fator primário para que ocorra recombinação genética e formação de cepas novas quiméricas. A detecção de genomas recombinantes de HRV já foi feita por análise bioinformática. Estudo prévio nosso documentou a formação de genomas recombinantes in vitro, com frequência elevada e variável quanto à espécie e ao grupo (major/minor) de HRV. O mecanismo de recombinação que explicaria essas diferenças requerem investigação. Para isso, experimentos de co-infecção in vitro serão feitos em células HeLa, com intervalos variáveis entre a adição de cada tipo de vírus. A primeira resposta à infecção viral é via intérferon (IFN), cujos produtos de sua ativação inibem a replicação viral em várias etapas. Entretanto, foi observado para poliovírus (PV) que a protease viral 2A tem ação inibitória nessa via, favorecendo assim a replicação de PV. Uma colaboração com o Prof. Dr. Vincent Racaniello, que participou desse estudo de PV e IFN, nos permitirá investigar esse mecanismo para HRV durante um estágio em seu laboratório na Columbia University (EUA). Outro aspecto importante ainda não averiguado de modo sistemático é a possibilidade da existência de reservatório não-humano de HRV, tal como existe para influenza. Por termos acesso a amostras de animais selvagens de diversas espécies, e aves de vida livre e de cativeiro no zoológico de São Paulo, temos a chance de testar para picornavírus por PCR, e assim fazer uma busca sistemática por possíveis reservatórios naturais de HRV. | |
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