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Analise da Expressão e Ação de Moléculas Citotóxicas nos Linfócitos T CD4+ Durante a Evolução da Encefalomielite Autoimune Experimental

Processo: 12/05158-9
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de junho de 2012
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2012
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:Alessandro dos Santos Farias
Beneficiário:Guilherme Antonio Dutra Morais
Instituição-sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:11/18728-5 - Estudo do padrão migratório, efetor e regulador dos Linfócitos T auto-reativos, previamente transduzidos com GFP, nas doenças desmielinizantes experimentais, AP.JP
Assunto(s):Autoimunidade   Neuroimunologia   Imunomodulação

Resumo

A encefalomielite experimental autoimune (EAE) é o modelo experimental da Esclerose Múltipla (EM) humana. A EAE tem ajudado a entender os mecanismos inflamatórios da EM, assim como auxiliado no desenvolvimento e teste de novas drogas. A resposta inflamatória da EAE é caracterizada pela infiltração de células mononucleares no sistema nervoso central (SNC) e consequente destruição da mielina. A doença pode ser transferida para animais sadios através da injeção de linfócitos T CD4+ previamente sensibilizados a componentes da mielina central. No entanto, pouco se sabe como essas células dão início ao processo inflamatório. Nossos dados preliminares indicam que esses linfócitos T CD4+ autoreativos apresentam uma alta expressão de moléculas citotóxicas como granzima (B e C) e perforina. A expressão dessas moléculas com capacidade citotóxica poderia explicar a ação direta dos linfócitos T CD4+ autoreativas sobre a desmielinização causada pelo processo inflamatório na EAE. Desta forma, é nosso objetivo avaliar melhor os níveis de expressão dessas moléculas durante a evolução clínica da doença e o seu papel na gênese e na manutenção da resposta autoreativa da EAE.