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Produtos de glicação avançada e sistema renina-angiotensina: impacto sobre o desenvolvimento da aterosclerose em camundongos dislipidêmicos

Processo: 11/04631-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de junho de 2012
Vigência (Término): 30 de abril de 2014
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Marisa Passarelli
Beneficiário:Diego Juvenal Gomes
Instituição-sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Endocrinologia   Dislipidemias   Angiotensina II   Aterosclerose

Resumo

Produtos avançados de glicação (AGE) associam-se independentemente com o desenvolvimento da doença macrovascular aterosclerótica. Os AGE reduzem o efluxo de colesterol de macrófagos e aumentam a captação de LDL colesterol, o que favorece o acúmulo de lípides nestas células. Além disso, estimulam a expressão de angiotensinogênio e receptor AT-1 em macrófagos e compartilham, com os receptores de angiotensina II, vias de sinalização intracelular que culminam na ativação de NF-kB e seus genes alvos, o que se vincula à gênese da aterosclerose. Sendo assim, é possível que parte da ação dos AGE sobre a gênese da aterosclerose esteja vinculada à maior expressão do sistema renina-angiotensina na parede arterial, o que ainda não foi demonstrado in vivo. No presente estudo, pretende-se investigar o efeito da injeção intraperitoneal de albumina-AGE e do tratamento com losartana (inibidor do receptor AT-1 de angiotensina II) sobre o acúmulo de lípides e de produtos de glicação avançada (carboximetil-lisina, CML) na aorta de camundongos dislipidêmicos (apo E knockout), bem como sobre a expressão de angiotensina II, receptor AT-1 e receptores para AGE (RAGE) e scavenger que reconhecem LDL modificadas (SR-A, CD-36 e LOX-1). Camundongos knockout para apoE de 8 semanas de idade serão mantidos em dieta padrão e divididos, aleatoriamente, em quatro grupos experimentais (n = 10 para cada grupo): grupo C, C+ARB, AGE e AGE+ARB. Os animais receberão uma injeção intraperitoneal diárias, durante 30 dias, de 1mg de albumina controle (grupos C e C + ARB) ou albumina AGE (grupos AGE e AGE + ARB). Os animais ARB serão tratados durante todo o período experimental com losartana (100 mg/L água). Ao final, serão determinadas as concentrações plasmática de colesterol total, triglicérides, glicose, AGE e anticorpo anti-CML. A expressão do sistema renina-angiotensina, receptores scavenger e RAGE será determinada na aorta, por imuno-histoquímica e o depósito de lípides, por Oil Red-O. Os achados serão importantes para determinar o papel da glicação na gênese da aterosclerose experimental in vivo e, se este pode ser em parte, mediado pela ativação do sistema renina-angiotensina.

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FUSCO, FERNANDA B.; GOMES, DIEGO J.; BISPO, KELY C. S.; TOLEDO, VERONICA P.; BARBEIRO, DENISE F.; CAPELOZZI, VERA L.; FURUKAWA, LUZIA N. S.; VELOSA, ANA P. P.; TEODORO, WALCY R.; HEIMANN, JOEL C.; QUINTAO, EDER C. R.; PASSARELLI, MARISA; NAKANDAKARE, EDNA R.; CATANOZI, SERGIO. Low-sodium diet induces atherogenesis regardless of lowering blood pressure in hypertensive hyperlipidemic mice. PLoS One, v. 12, n. 5 MAY 8 2017. Citações Web of Science: 0.
GOMES, DIEGO JUVENAL; VELOSA, ANA PAULA; OKUDA, LIGIA SHIMABUKURO; FUSCO, FERNANDA BUENO; DA SILVA, KAROLINNE SANTANA; PINTO, PAULA RAMOS; NAKANDAKARE, EDNA REGINA; CORREA-GIANNELLA, MARIA LUCIA; WOODS, TOM; BRIMBLE, MARGARET ANNE; PICKFORD, RUSSELL; RYE, KERRY-ANNE; TEODORO, WALCY ROSOLIA; CATANOZI, SERGIO; PASSARELLI, MARISA. Glycated albumin induces lipid infiltration in mice aorta independently of DM and RAS local modulation by inducing lipid peroxidation and inflammation. JOURNAL OF DIABETES AND ITS COMPLICATIONS, v. 30, n. 8, p. 1614-1621, NOV-DEC 2016. Citações Web of Science: 2.
PINTO, PAULA RAMOS; FERRARETTO MOURA ROCCO, DEBORA DIAS; OKUDA, LIGIA SHIMABUKURO; MACHADO-LIMA, ADRIANA; CASTILHO, GABRIELA; DA SILVA, KAROLLINE SANTANA; GOMES, DIEGO JUVENAL; PINTO, RAPHAEL DE SOUZA; IBORRA, RODRIGO TALLADA; FERREIRA, GUILHERME DA SILVA; NAKANDAKARE, EDNA REGINA; MACHADO, UBIRATAN FABRES; CARDILLO CORREA-GIANNELLA, MARIA LUCIA; CATANOZI, SERGIO; PASSARELLI, MARISA. Aerobic exercise training enhances the in vivo cholesterol trafficking from macrophages to the liver independently of changes in the expression of genes involved in lipid flux in macrophages and aorta. LIPIDS IN HEALTH AND DISEASE, v. 14, SEP 16 2015. Citações Web of Science: 10.

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