Investigação de vias desreguladas envolvendo proteínas da família NR4A em mielodisplasias e leucemia aguda

• Processo: 12/00111-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2016
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Sara Teresinha Olalla Saad
• Beneficiário: Flávia Adolfo Corrocher
• Instituição Sede: Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: câncer | Hiperespressão de genes | leucemias agudas | Mielodisplasias | Vias desreguladas | Fisiopatologia Médica

Resumo

A síndrome mielodisplásica (SMD) é causada por um grupo heterogêneo de desordens em células-tronco hematopoiéticas caracterizadas por alterações displásicas na medula óssea e hematopoiese ineficaz. As conseqüências desta hematopoese deficiente no sangue periférico são citopenias, que podem vir a envolver os três segmentos do sangue: eritrócitos, leucócitos e plaquetas. Resultados prévios de microarranjos do nosso grupo identificaram diversos genes cuja expressão estava modulada em células CD34+ e estromais da medula óssea de pacientes com SMDs e também RNAs não codificadores (ncRNAs) de sequências longas que possivelmente compõem redes de sinalização que controlam, integram e regulam mecanismos transcricionais, pós transcricionais e epigenéticos. A subfamília de receptores nucleares NR4A são fatores de transcrição envolvidos em várias funções celulares e apresentaram regiões exônicas e intrônicas hiperexpressas nas análises de microarranjo realizadas em células CD34+ em pacientes com SMD. Há na literatura apenas dois estudos que relacionam esta subfamília a LMA (leucemia mielóide aguda) e SMD e os resultados são ainda contraditórios. Portanto, o objetivo desse estudo é investigar o papel dos transcritos codificadores e não codificadores destas proteínas em doenças da medula óssea através da superexpressão dos mesmos e estudos funcionais.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CORROCHER, FLAVIA ADOLFO; DE PAIVA, LUCIANA BUENO; SANTOS DUARTE, ADRIANA SILVA; FERRO, KARLA PRISCILA; SILVEIRA, LEONARDO DOS REIS; DE LIMA, TANES IAMAMURA; OLALLA SAAD, SARA TERESINHA; LAZARINI, MARIANA. Reduced expression of NR4A1 activates glycolytic pathway in acute promyelocytic leukemia cells. Leukemia & Lymphoma, v. 59, n. 6, p. 1501-1504, 2018. (11/51959-0, 12/00111-4)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

CORROCHER, Flávia Adolfo. Investigação de vias desreguladas envolvendo LncRNA e a proteína NR4A1 em mielodisplasias e leucemia aguda. 2016. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas Campinas, SP.