Influência de variantes genéticas e bioquímicas para fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) no Carcinoma hepatocelular

• Processo: 12/03435-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2013
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Rita de Cássia Martins Alves da Silva
• Beneficiário: Joao Gustavo da Silva Castro Andrade
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Gastroenterologia Carcinoma hepatocelular Polimorfismo genético Variantes genéticas Fatores de crescimento do endotélio vascular Reação em cadeia por polimerase (PCR) Análise de regressão Ensaio de imunoadsorção enzimática
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: carcinoma hepatocelular | Polimorfismo genético | Vegf | gastroenterologia/transplante de fígado

Resumo

Carcinoma hepatocelular (CHC) é a forma mais agressiva de Câncer de fígado. Os fatores de risco para CHC incluem hepatites C e B, cirrose alcoólica, exposição prolongada à aflatoxina, doenças metabólicas hereditárias, além de alterações genéticas que podem afetar diversas vias celulares. Nesse contexto, destaca-se o polimorfismo genético para o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), o qual tem sido associado ao processo carcinogênico, atuando como fator de permeabilidade vascular. Objetivos: avaliar a influência do polimorfismo VEGF-C936T no CHC; avaliar a relação dos níveis séricos de VEGF e respectivas variantes genéticas em pacientes com CHC, cirrose ou hepatite por vírus C (HCV); analisar a razão de chance para CHC, com relação aos fatores clínicos, genéticos e bioquímicos. Casuística e métodos: serão selecionados 320 indivíduos, independente de sexo, grupo étnico e idade, distribuídos em quatro grupos. Grupo 1- 40 indivíduos com diagnóstico de CHC; Grupo 2- 80 indivíduos com diagnóstico de cirrose por qualquer etiologia; Grupo 3-100 indivíduos com diagnóstico de HCV; Grupo 4- 100 indivíduos controles, sem sinais clínicos e bioquímicos de CHC. As variantes para VEGF serão analisadas por PCR/RFLP (polymerase chain reaction/ restriction fragment length polymorphism). As dosagens bioquímicas serão realizadas pelo método de imunoensaio enzimático (EIA) e pelo método ELISA. A análise estatística compreenderá teste exato de Fisher, Teste t e regressão multivariada, com nível de significância para P<0,05. (AU)