Análise de promotores para expressão de proteínas recombinantes em T. reesei

• Processo: 12/11331-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2013
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Felipe Santiago Chambergo Alcalde
• Beneficiário: Patricia Pereira Adriani
• Instituição Sede: Escola de Artes, Ciências e Humanidades (EACH). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 12/50153-5 - Análise de promotores para expressão de proteínas recombinantes em Trichoderma reesei, AP.BIOEN.R
• Assunto(s): Proteínas Genética microbiana Trichoderma
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: promotor | proteína | trichoderma | Gênetica de microorganismos

Resumo

A capacidade de produzir e secretar grandes quantidades de proteína extracelular e a de realizar a transcrição e tradução de elementos de controle de genes de outras espécies tem permitido, com o advento das técnicas de DNA recombinante, a utilização de fungos na produção industrial de proteínas recombinantes homólogas e/ou heterólogas. Pretendemos analisar a expressão do gene repórter ²-glicosidase 1 (bgl1) de Trichoderma reesei, cuja sequência codificadora está sob controle do promotor artificial cbhI (modificado pela inserção de elementos de resposta a metais), o qual será induzido em determinada concentração de metal cobre e/ou zinco. Os sistemas de expressão construídos no projeto principal serão utilizados para obtenção de mutantes de T. reesei, pela técnica de biobalística. Mutantes com maior habilidade de expressão do gene repórter serão avaliados e selecionados.