| Processo: | 12/06827-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos |
| Pesquisador responsável: | Doroti de Oliveira Garcia |
| Beneficiário: | Maria Fernanda Campagnari Bueno |
| Instituição Sede: | Instituto Adolfo Lutz (IAL). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Klebsiella pneumoniae |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Klebsiella pneumoniae | Kpc | Resistência | microbiologia |
Resumo K. pneumoniae produtoras de b-lactamases de espectro estendido (ESBL) estão frequentemente envolvidas em infecções hospitalares em UTIs, principalmente UTI neonatal. ESBL são capazes de hidrolisar todas as penicilinas, cefalosporinas de amplo espectro e aztreonam, e a mais prevalente no Brasil á a CTX-M-2. Uso de carbapenêmicos é o tratamento de escolha para sérias infecções por microrganismos produtores de ESBL. Porém, produção de carbapenemases, tais como, metalo-b-lactamases (MBL), e KPC por K. pneumoniae tem se tornado cada vez mais frequentes, sendo as mais comuns, IMP-1 e KPC-2, respectivamente. Além disso, também já foi descrita no Brasil cepas de K. pneumoniae produtoras da 16S rRNA methylase, RmtD, uma enzima que confere alta resistência a todos os aminoglicosídeos. Dessa maneira, as opções terapêuticas tornam-se bastante limitadas. Os objetivos desse trabalho são avaliar os genes de resistência responsáveis pela produção de b-lactamases (ESBL e carbapenemases - MBLs e KPC) e 16S rRNA methylases em K. pneumoniae produtoras de KPC isoladas de amostras clínicas provenientes de diversos hospitais do Estado de S. Paulo e encaminhadas à Seção de Bacteriologia do IAL. Aproximadamente 100 cepas de K. pneumoniae previamente confirmadas como produtoras de KPC através de testes de sensibilidade (disco-difusão e diluição) e PCR serão submetidas a PCR com primers específicos para a detecção de blaCTX-M, blaSHV, blaGES, blaTEM, blaIMP, blaSPM, blaNDM, armA, rmtA, rmtB rmtC rmtD, etc e os produtos de PCR amplificados serão purificados e submetidos ao sequenciamento de DNA.. Experimentos de conjugação e transformação serão utilizados para verificar a transferência de genes e investigar fenótipos de resistência expressos por esses genes. A identificação de mecanismos de resistência será útil para determinar a epidemiologia dos genes de resistência produzidos por K. pneumoniae resistentes a diversas classes de antimicrobianos, o que pode colaborar para a implantação de medidas efetivas no âmbito hospitalar para conter a disseminação desses microrganismos. (AU) | |
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