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Tratamento conservador na Síndrome do Túnel do Carpo: estudo controlado randomizado

Processo: 12/12026-1
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Vigência (Início): 01 de julho de 2012
Vigência (Término): 30 de novembro de 2013
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
Pesquisador responsável:Marisa de Cássia Registro Fonseca
Beneficiário:Guilherme Tamanini
Instituição-sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:11/10261-0 - Tratamento conservador na Síndrome do Túnel do Carpo: estudo controlado randomizado, AP.R
Assunto(s):Mão   Síndrome do túnel carpal   Força de pinça   Ensaio clínico controlado aleatório

Resumo

Auxiliar na execução do ensaio clínico randomizado, baseado no CONSORT, Processo FAPESP no. 2011/10261-0. Para tal o Bolsista Nível Superior será o responsável pela triagem e intervenção terapêutica. Realizará a triagem de todos os pacientes portadores de síndrome do túnel do carpo (STC), de leve a moderada gravidade, não operados, encaminhados de serviços vinculados ao SUS. Realizará a intervenção com o laser de baixa intensidade como previsto no projeto, estando o mesmo capacitado para tal atividade, visto ter tido formação de Graduação em Fisioterapia em 2010 e posterior especialização (UNICAMP-2011) e aprimoramento (HCFMRP-USP-2012) em Ortopedia e Traumatologia. O estudo caracteriza-se como clínico controlado randomizado, com uma proposta de avaliação e intervenção através de recursos terapêuticos (laser, órtese e orientações) no tratamento conservador da STC e analisar as variáveis qualitativas e quantitativas. O presente estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do HCFMRP-USP, Processo HCRP no. 7107/2010. A amostra será constituída por 80 sujeitos adultos, de ambos os sexos, com diagnóstico clinico de STC, baseada na literatura de outros estudos clínicos randomizados apresentados em revisões sistemáticas recentes (GERRITSEN et al, 2002; MULLER et al, 2004; PIAZZINI et al, 2007) e que se enquadrem nos critérios de inclusão deste estudo. Serão selecionados os pacientes acima de 18 anos, de ambos os sexos com diagnóstico clínico e eletroneuromiográfico compatível com STC e que não apresentem lesões nervosas associadas a lesões complexas múltiplas, a lesões ósseas ou articulares, a presença de lesão do sistema nervoso central, ou outras doenças crônicas metabólico-degenerativas, doenças reumáticas, hanseníase e doenças que acometam o sistema nervoso periférico. Todos os pacientes serão recrutados e encaminhados pelos Ambulatórios de Ortopedia e Neurologia, Serviço de Atendimento Médico e Social do Pessoal - SAMSP, incluindo o Centro de Reabilitação do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (CER-HCFMRP-USP) e Centro de Saúde-Escola do Município de Ribeirão Preto conveniado a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP e o Hospital Estadual de Ribeirão Preto. O bolsista fará parte da equipe que será composta por fisioterapeutas e terapeuta ocupacional, sendo: uma pessoa para a intervenção, uma pessoa para recrutamento e um avaliador cego, outro fisioterapeuta será o auditor do estudo. Os médicos ortopedistas e sua equipe serão responsáveis pelo diagnóstico clínico e eletroneuromiográfico e encaminhamento a reabilitação. As avaliações físico-funcionais a serem realizadas constam de itens relacionados a sensibilidade cutânea, funcionalidade e sintomas e força muscular. A intervenção será realizada pelo bolsista no CER-HCFMRP-USP, consistindo em 12 sessões de aplicação de laser terapêutico de baixa intensidade, uso de órtese noturna e orientações ergonômicas. As reavaliações serão realizadas após seis semanas pelo mesmo avaliador cego. A presença do mesmo é parte fundamental na equipe de um estudo clínico randomizado baseado no CONSORT, ao mesmo tempo em que proporcionará a qualificação técnica de um profissional, habilitando-o para o uso dos instrumentos envolvidos na intervenção terapêutica em estudo. A presença do bolsista facilitará o desenvolvimento do estudo, de acordo com o cronograma proposto. A consultoria estatística será realizada pelo CEMEQ (Centro de Métodos Quantitativos do HCFMRP). (AU)