Avaliação da estabilidade da proteína do fator de transcrição AtbZIP63 em resposta a estresses biótico/abiótico e do papel deste gene na resistência de Arabidopsis thaliana a Pseudomonas syringae pv tomato estirpe DC3000

• Processo: 12/09351-8
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Vigência (Início): 01 de setembro de 2012
• Vigência (Término): 30 de setembro de 2016
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Vegetal
• Pesquisador responsável: Michel Georges Albert Vincentz
• Beneficiário: Cleverson Carlos Matiolli
• Instituição-sede: Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 08/52071-0 - Homeostase energética e sinalização por açúcar: diversificação dos mecanismos moleculares envolvidos no controle do balanço energético em angioespermas, AP.BIOEN.TEM
• Bolsa(s) vinculada(s): 13/07295-6 - Avaliação do papel do fator de transcrição AtbZIP63 de Arabidopsis thaliana na resistência a Pseudomonas syringae pv. tomato estirpe DC3000, BE.EP.PD
• Assunto(s): Hormônios vegetais Transcriptoma Energia Genética molecular

Resumo

Na planta modelo Arabidopsis thaliana, a acumulação de RNAm do fator de transcrição AtbZIP63 é regulada pela flutuação diária dos níveis de açúcares, ácido abscísico (ABA), relógio circadiano e infecção por patógenos. De acordo com isso, a classificação funcional dos 280 genes desregulados no mutante por inserção de T-DNA atbzip63-1 sugere que AtbZIP63 está direta ou indiretamente envolvido na regulação de genes relacionados as respostas à carência energética, estresses abióticos e bióticos, provavelmente modulando o uso equilibrado de energia em resposta aos desafios ambientais. Na tentativa de ampliar o conhecimento sobre o papel de AtbZIP63, procedemos a busca de suas proteínas interatoras utilizando o sistema de duplo híbrido em levedura (Y2H) e os resultados mostraram um enriquecimento de genes relacionados a degradação de proteínas. Além disso, estudos preliminares mostraram que o mutante atbzip63-1 é mais resistente a infecção pelo fitopatógeno Pseudomonas syringae pv. tomato (Pst) estirpe DC3000. O presente projeto de pesquisa visa estabelecer os mecanismos de regulação da estabilidade da proteína de AtbZIP63 em resposta a carência energética e estresses bióticos e abióticos. Em um segundo momento, elucidar o mecanismo molecular pelo qual AtbZIP63 opera na defesa da planta contra Pst DC3000 em colaboração com a Dra. Maeli Melotto da University of Texas at Arlington (UTA). (AU)