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"superexpressão do gene da enzima pipkiialfa em culturas de células eritróides normais e de pacientes com doença da hemoglobina h"

Processo: 12/07969-4
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de agosto de 2012
Vigência (Término): 31 de julho de 2015
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Maria de Fatima Sonati
Beneficiário:Daniela Maria Ribeiro
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Hematologia

Resumo

As fosfatidilinositol-fosfato quinases (PIPKs) pertencem a uma família de enzimas lipídio quinases que geram vários mensageiros lipídicos, incluindo o fosfatidilinositol-4,5-bifosfato que regula diversas atividades celulares, como a modulação do citoesqueleto de actina, o transporte de vesículas, a formação de adesão focal e diversos eventos nucleares. A subfamília da PIPK está dividida conforme a especificidade de sinalização em: tipo I (alfa,beta e gama), tipo II (alfa,beta e gama) e tipo III. Em um estudo realizado em nosso laboratório o gene da PIPKIIalfa estava diferencialmente expresso em reticulócitos de dois irmãos com Doença de Hemoglobina H. As expressões dos genes da PIPKIIalfa e da globina beta estavam aumentadas no paciente com maior nível de hemoglobina H, sugerindo uma possível relação entre a PIPKIIalfa e a produção de globinas. Além disso, análises realizadas durante a diferenciação eritróide de células CD34+ em cultura demonstraram que as expressões dos genes das PIPKs aumentavam à medida que as células se tornavam mais diferenciadas, coincidindo com o perfil de expressão das globinas. No entanto, o papel da PIPK no processo hematopoiético tem sido pouco explorado. O objetivo do presente projeto é superexpressar, através da tecnologia da ativação por RNA (RNAa), o gene da enzima PIPKIIalfa em culturas de células eritróides normais e de pacientes com Doença da Hb H. Assim sendo, células progenitoras CD34+ serão transduzidas, por meio de vetores lentivirais, com moléculas de shRNAs que tenham como alvo a região promotora do gene da PIPKIIalfa. A expressão dos genes desta enzima e das globinas será avaliada pelas técnicas de PCR quantitativo em Tempo Real (qRT-PCR) e de Western Blot, na tentativa de contribuir para a elucidação das funções da PIPKIIalfa e avaliar o papel desta na regulação (direta ou indireta) dos genes de globinas.