| Processo: | 12/09845-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Fernando Augusto Soares |
| Beneficiário: | Alice Muglia Thomaz da Silva Amancio |
| Instituição Sede: | Hospital A C Camargo. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Neoplasias dos genitais masculinos Imuno-histoquímica Neoplasias penianas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | câncer de pênis | Egfr | Fish | Her2 | Imunoistoquímica | Patologia Investigativa |
Resumo O carcinoma peniano (CP) é frequente em países em desenvolvimento como o Brasil e, na presença de metástases nos linfonodos, as opções terapêuticas são restritas. O carcinoma de células escamosas do tipo usual é o mais frequente, e estudos têm demonstrado prognóstico distinto para diferentes variantes. Os tipos verrucosos raramente apresentam metástases, enquanto sarcomatoides e basaloides têm comportamento mais agressivo. Aspectos moleculares do surgimento e progressão destes tumores ainda são pouco explorados, e não há marcadores com papel prognóstico definitivo. A família do receptor de fator de crescimento epidérmico (EGFR), ou família HER, tem expressão aumentada em diversas neoplasias, sendo, por isto, alvo para novas terapias. O gene EGFR é amplamente expresso em tumores penianos, e parece haver benefício clínico para pacientes portadores de CP com o uso de terapia anti-EGFR com anticorpos monoclonais. Frente a isto, este projeto estudará 150 casos de CP buscando elucidar o perfil de coexpressão e localização celular de EGFR e demais membros da família: HER2, HER3 e HER4, uma vez que atuam em dímeros na membrana celular; o grau de fosforilação por western blot; alterações no número de cópias gênicas de EGFR pela técnica de FISH; e a presença mutações nos éxons codificadores do domínio cinase de EGFR (18, 19, 20 e 21) por sequenciamento. Os dados serão correlacionados com variáveis clínicas e patológicas e com sobrevida. (AU) | |
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