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Síntese enantiosseletiva de pirrolizidinas e indolizidinas

Processo: 98/00890-4
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de abril de 1998
Vigência (Término): 31 de outubro de 1998
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Carlos Roque Duarte Correia
Beneficiário:Rafael Ribeiro Homem D El Rey
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Indolizidinas   Modelagem molecular   Ecologia química   Síntese assimétrica

Resumo

Utilizando-se como reação chave a cicloadição [2+2] de enecarbamatos cíclicos quirais com alquilcetenos, serão sintetizados derivados enantiomericamente enriquecidos de pirrolizidinas e indolizidinas. Estas constituem duas classes de substâncias naturais de grande importância biológica e farmacológica. Neste projeto serão preparadas bases necínicas e indolizidinas mono e diidroxiladas. Também serão projetados e sintetizados análogos do neurotransmissor acetil-colina, bem como alcalóides pirrolizidínicos naturais e não naturais para estudos de ecologia química (defesa química e biossintese de feromônios) de borboletas da sub-família Ithominae e mariposas da família Arctiideae. (AU)

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