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Encapsulação de polimixina B em NLS para incorporação em hidrogéis mucoadesivos para tratamento de mucosite oral

Processo: 11/20801-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de novembro de 2012
Vigência (Término): 31 de outubro de 2014
Área do conhecimento:Engenharias - Engenharia Química
Pesquisador responsável:Maria Helena Andrade Santana
Beneficiário:Patricia Severino
Instituição Sede: Faculdade de Engenharia Química (FEQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Anti-infecciosos   Estomatite   Hidrogéis   Biotecnologia   Lipídeos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Antimicrobiano | hidrogel | lipídios | mucosite oral | Nanopartícula Lipídica Sólida | Biotecnologia

Resumo

As dispersões de nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) vêm sendo atualmente estudadas para aplicações em várias terapias, com o intuito de contornar problemas de estabilidade físico-química, custo e eficiência de encapsulação associados com lipossomas convencionais. A mucosite oral, é uma comorbidade que afeta pacientes em tratamento do câncer de cabeça e pescoço, para a qual os tratamentos convencionais disponíveis são paliativos tais como anestesia local e crioterapia e/ou envolvem também o uso local de anti-inflamatórios e antibióticos, cuja eficiência de ação é reduzida pelo baixo tempo de residência no local de ação. A aplicação local de laser é mais restrita devido ao mais elevado custo envolvido. Este projeto tem como objetivo o desenvolvimento de uma forma farmacêutica multifuncional, de baixo custo, para uso tópico bucal, com efeitos anestésico, antimicrobiano e cicatrizante para o tratamento da mucosite oral. Essa forma farmacêutica é composta de um filme polimérico, formado pela ligação eletrostática dos polieletrólitos quitosana (antimicrobiano) e ácido hialurônico (cicatrizante), incorporando o cloridrato de lidocaína (anestésico). Adicionalmente, nesse mesmo filme serão incorporadas NLS encapsulando o antibiótico sulfato de polimixina B, para aumentar a sua eficiência de ação através da liberação controlada e maior tempo de residência no local de ação. Os resultados deste estudo contribuirão para melhorar a qualidade de vida dos pacientes sob radioterapia e quimioterapia de câncer (através da redução da dor que afeta fortemente a sua capacidade de alimentação), de prevenir os riscos de comorbidade (devido à debilidade imunológica), além de reduzir o tempo entre as aplicações do tratamento antineoplásico (pela melhor condição geral proporcionada aos pacientes). Paralelamente o estudo abre também novas possibilidades para o tratamento de outras mucosites como da faringe e da cavidade vaginal.

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Publicações científicas (8)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DA SILVA, CLASSIUS FERREIRA; SEVERINO, PATRICIA; MARTINS, FERNANDA; SANTANA, MARIA HELENA A.; SOUTO, ELIANA B.. Didanosine-loaded chitosan microspheres optimized by surface-response methodology: A modified ``Maximum Likelihood Classification'' approach formulation for reverse transcriptase inhibitors. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 70, p. 46-52, . (08/00421-8, 11/20801-2)
SEVERINO, PATRICIA; SZYMANSKI, MARCELO; FAVARO, MARIANNA; AZZONI, ADRIANO R.; CHAUD, MARCO V.; SANTANA, MARIA HELENA A.; SILVA, AMELIA M.; SOUTO, ELIANA B.. Development and characterization of a cationic lipid nanocarrier as non-viral vector for gene therapy. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 66, p. 78-82, . (08/00421-8, 11/20801-2)
SEVERINO, P.; SILVEIRA, E. F.; VAZZANA, M.; CHAUD, M. V.; SANTANA, M. H. A.; SOUTO, E. B.. Validation of an UV spectrophotometric assay for the quantification of polymyxin B in solid lipid nanoparticles. Pharmazie, v. 70, n. 11, p. 693-697, . (11/20801-2)
SOUTO, ELIANA B.; SEVERINO, PATRICIA. Using nanoparticles to get the most out of antioxidants in food. THERAPEUTIC DELIVERY, v. 4, n. 12, p. 3-pg., . (11/20801-2)
SEVERINO, PATRICIA; CHAUD, MARCO V.; SHIMOJO, ANDREA; ANTONINI, DANILO; LANCELLOTI, MARCELO; SANTANA, MARIA HELENA A.; SOUTO, ELIANA B.. Sodium alginate-cross-linked polymyxin B sulphate-loaded solid lipid nanoparticles: Antibiotic resistance tests and HaCat and NIH/3T3 cell viability studies. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, v. 129, p. 191-197, . (11/20801-2)
BARBOSA, R. M.; SEVERINO, P.; PRETE, P. S. C.; SANTANA, M. H. A.. Influence of different surfactants on the physicochemical properties of elastic liposomes. PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT AND TECHNOLOGY, v. 22, n. 3, p. 360-369, . (02/12637-9, 11/20801-2)
SANTOS, RAFAEL SILVA; LOUREIRO, KAHYNNA CAVALCANTE; REZENDE, POLYANA SANTOS; ANDRADE, LUCIANA NALONE; BARBOSA, RAQUEL DE MELO; SANTINI, ANTONELLO; SANTOS, ANA CLAUDIA; DA SILVA, CLASSIUS FERREIRA; SOUTO, ELIANA BARBOSA; DE SOUSA, DAMIAO PERGENTINO; et al. Innovative nanocompounds for cutaneous administration of classical antifungal drugs: a systematic review. JOURNAL OF DERMATOLOGICAL TREATMENT, v. 30, n. 6, . (08/00421-8, 11/20801-2)
DA SILVA, CLASSIUS FERREIRA; SEVERINO, PATRICIA; MARTINS, FERNANDA; SANTANA, MARIA HELENA A.; SOUTO, ELIANA B.. Didanosine-loaded chitosan microspheres optimized by surface-response methodology: A modified "Maximum Likelihood Classification'' approach formulation for reverse transcriptase inhibitors. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 70, p. 7-pg., . (08/00421-8, 11/20801-2)

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