| Processo: | 12/19168-6 |
| Linha de fomento: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Vigência (Início): | 01 de dezembro de 2012 |
| Vigência (Término): | 30 de abril de 2016 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Cyro Festa Neto |
| Beneficiário: | Mara Huffenbaecher Giavina-Bianchi |
| Instituição-sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 13/02907-3 - Análise da expressão de NY-ESO-1 no melanoma cutâneo, BE.EP.DD |
| Assunto(s): | Antígenos Sobrevida Imuno-histoquímica Melanoma |
Resumo O melanoma tem recebido considerável atenção e estudos, devido ao aumento nas taxas de incidência e no número de mortes decorrentes da doença em todo o mundo, especialmente em indivíduos de pele branca. Os antígenos câncer-testis (CT) caracterizam-se por terem baixa expressão em tecidos normais e expressão aberrante numa variedade de neoplasias. Estes antígenos são alvos potenciais de vacinas contra o câncer. O NY-ESO-1 é um dos antígenos CT que foi melhor caracterizado. Encontra-se expresso em cerca de 20-30% de todos os tumores de pulmão, esôfago, fígado, estômago, próstata, ovário, vesícula e melanoma. Objetivo: correlacionar a expressão do antígeno câncer-testis NY-ESO-1 com aspectos clínicos e anatomopatológicos do melanoma cutâneo. Métodos: estudo de coorte retrospectiva. Nós selecionaremos 90 pacientes de melanoma, que serão separados em 3 grupos: 1: melanomas finos (in situ ou com espessura < 1,1 mm); 2: intermediários (entre 1,1 e 4,0 mm); 3: grossos (> 4,0 mm). Os prontuários dos pacientes serão revisados, analisando-se os parâmetros clínico-patológicos. Os espécimes tumorais também serão revisados e, posteriormente, submetidos a exames imunohistoquímicos para pesquisa da expressão da proteína tumoral NY-ESO-1, de linfócitos CD4+ e CD8+, TIA1 e Granzyme B no infiltrado inflamatório tumoral. Analisaremos se haverá diferença estatística entre os grupos NY-ESO-1 positivo e negativo em relação ao gênero, raça, fototipo, idade, localização do tumor, lesão pré-existente, tipo histológico, Índice de Breslow, ulceração, linfonodo sentinela, desenvolvimento de metástases, taxa de sobrevida, presença de CD4+, CD8+, TIA1 e Granzyme B. (AU) | |