| Processo: | 12/16157-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal |
| Pesquisador responsável: | José Antonio Visintin |
| Beneficiário: | Marcelo Demarchi Goissis |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Biotecnologia da reprodução Transplantes Células-tronco Bovinos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | bovino | Células-tronco | Espermatogônia | marcadores | Sox2 | transplante | Biotecnologia da Reprodução |
Resumo Células-tronco espermatogoniais (SSCs) são as responsáveis por manter a espermatogênese contínua durante a vida de um indivíduo. Estas células podem ser isoladas e transplantadas de modo a colonizar testículos e reconstituir sua funcionalidade. Devido a essa propriedade, SSCs têm o potencial de aplicação biotecnológico na produção de animais transgênicos. Entretanto, marcadores utilizados na seleção celular não reconhecem exclusivamente as verdadeiras células-tronco do testículo e estudos de caracterização destas células em bovinos são mais escassos que em murinos. Neste projeto, pretende-se testar a hipótese que SOX2, NANOG ou OCT4 são marcadores de SSCs indiferenciadas em bovinos em três experimentos. Primeiro, a expressão desses genes será verificada no parênquima testicular, assim como a co-localização desta proteína com outras já utilizadas para marcação de SSCs. Na sequência, pretende-se identificar genes diferencialmente expressos em populações que expressam ou não um desses marcadores. Em um terceiro experimento, pretende-se transplantar células espermatogoniais isoladas por citometria de fluxo para avaliar a formação de colônias. Espera-se com este projeto identificar um marcador de SSC indiferenciadas bovinas, assim como identificar marcadores de membrana que estejam presentes nesta população de células. Desta maneira, espera-se obter uma população celular que seja mais eficiente na colonização testicular após transplante. | |
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