| Processo: | 12/23697-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia |
| Pesquisador responsável: | Brenda Paula Figueiredo de Almeida Gomes |
| Beneficiário: | Marlos Barbosa Ribeiro |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Microbiologia oral Lesões periapicais Canal radicular Endotoxinas Citocinas Técnicas imunoenzimáticas Técnicas de diagnóstico oftalmológico |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | cultura | Infecção endodôntica secundária | microrganismos | Preparo do canal radicular | tecnicas moleculares | Endodontia, Microbiologia |
Resumo A comunidade microbiana da infecção endodôntica persistente e/ou secundária é diferente daquela presente em dentes com necrose pulpar, predominando microrganismos Gram-positivos. Tal comunidade pode apresentar maior resistência aos procedimentos endodônticos. Os objetivos do presente estudo serão: a) Identificar bactérias isoladas do canal radicular de dentes com insucesso endodôntico e lesão periapical através do método de cultura microbiana e sequenciamento genético. b) Quantificar endotoxinas e citocinas pró-inflamatórias do canal radicular antes, após o preparo químico-mecânico (PQM) e após a medicação intracanal. c) Correlacionar microrganismos detectados e níveis de endotoxinas e citocinas com aspectos clínicos e radiográficos. Serão realizadas coletas antes, após o PQM e após a medicação intracanal de 20 canais radiculares de dentes com insucesso endodôntico, assintomáticos e com presença de lesão periapical. As amostras serão diluídas, plaqueadas e incubadas. Após o período de incubação as colônias serão caracterizadas bioquimicamente e através do sequenciamento genético. Níveis de endotoxinas serão quantificados no canal radicular através do teste turbidimétrico (Pyrogent 5000 LAL). Níveis de citocinas pró-inflamatórias IL-1±, IL-1², TNF± e PGE-2 serão quantificadas utilizando ensaio imunoenzimático (ELISA). Os dados serão tabulados no programa Excel e analisados estatisticamente pelo SPSS para Windows. (AU) | |
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