| Processo: | 13/01487-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos |
| Pesquisador responsável: | Irene da Silva Soares |
| Beneficiário: | Mariana Vilela Rocha |
| Supervisor: | Laurent Claude Stéphane Rénia |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), Cingapura |
| Vinculado à bolsa: | 11/23278-9 - Geração de proteínas recombinantes quiméricas para uso em vacinação experimental contra o Plasmodium vivax, BP.IC |
| Assunto(s): | Plasmodium vivax Malária Vacinas sintéticas Desenvolvimento de vacinas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | malária | Plasmodium vivax | Vacinas recombinantes | Malaria humanda |
Resumo O Plasmodium vivax é a espécie com maior distribuição geográfica no mundo e a mais prevalente nas Américas. O desenvolvimento de uma vacina contra o P. vivax é considerado prioridade para a erradicação da malária no mundo. Em nosso projeto vinculado intitulado "Geração de proteínas recombinantes quiméricas para uso em vacinação experimental contra o Plasmodium vivax", propusemos que uma formulação vacinal eficaz para a indução de resposta imune protetora deveria conter regiões imunodominantes de dois antígenos do parasita. Para isso, geramos uma proteína recombinante quimérica baseada em domínios selecionados das proteínas Antígeno 1 de Membrana Apical (AMA-1) e região C-terminal da Proteína 1 da Superfície do Merozoíta (MSP-1), os quais já foram previamente caracterizados pelo nosso grupo como altamente imunogênicos em infecções naturais e em camundongos imunizados. A proteína recombinante quimérica (AMA166-MSP119) foi recentemente expressa na levedura Pichia pastoris a partir de genes sintéticos com códons optimizados. Esta foi utilizada para imunizações pré-clínicas em camundongos e altos títulos de anticorpos IgG foram detectados por ELISA. O objetivo principal desse projeto é avaliar se os anticorpos anti-AMA166-MSP119 reconhecem às proteínas nativas presentes em esquizontes maduros de isolados de P. vivax, por imunofluorescência. Posteriormente, é nosso intuito investigar se os anticorpos induzidos em imunizações experimentais são capazes de inibir a reinvasão dos reticulócitos pelo P. vivax. (AU) | |
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