| Processo: | 13/03630-5 |
| Linha de fomento: | Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico |
| Vigência (Início): | 01 de março de 2013 |
| Vigência (Término): | 31 de agosto de 2013 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia |
| Pesquisador responsável: | Maristela Martins de Camargo |
| Beneficiário: | Tássio Jordão Brito Silva |
| Instituição-sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 11/51778-6 - Estudo funcional da via Unfolded Protein Response em linfócitos B humanos: hipogamaglobulinemia primária como modelo de disfunção da UPR, AP.R |
| Assunto(s): | Expressão gênica Linfócitos B Fatores de transcrição Imunodeficiência de variável comum |
Resumo Uma deficiência relevante em nossos estudos anteriores é a questão da heterogeneidade de ativação da via UPR entre humanos e a questão de quão generalizado é o defeito da via UPR nos casos de hipogamaglobulinemia humana. Nos perguntamos se o defeito encontrado no paciente P é um achado único, ou se é comum a outros pacientes que comporiam um subgrupo. Ou ainda, se seria um achado transitório comum a qualquer indivíduo e se trata apenas de encontrar a janela temporal correta para detecção desta disfunção. No presente projeto analisaremos uma coleção de células B imortalizadas obtidas de 100 pacientes com CVID, o que será da maior importância pois poderemos associar distúrbios da via UPR com mutações conhecidas (objetivo 2 do pedido de auxílio). No entanto, a análise desta coleção envolverá a execução de centenas de PCRs em tempo real, o que torna este projeto incompatível com a realização simultânea de cursos de pós-graduação. Assim sendo, consideramos que a execução destas análises será mais apropriada a um bolsista TT-2. (AU) | |