Mecanismos de contração do hemipênis de Epicrates chencria e Boa constrictor

• Processo: 13/04994-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Vigência (Início): 01 de abril de 2013
• Vigência (Término): 31 de agosto de 2016
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Autonômica
• Pesquisador responsável: Gilberto de Nucci
• Beneficiário: Plinio Minghin Freitas Ferreira
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 11/11828-4 - Identificação e caracterização farmacológica, eletrofisiológica e morfológica de novo canal de sódio TTX-resistente acoplado à musculatura lisa de corpo cavernoso de cobra, AP.TEM
• Bolsa(s) vinculada(s): 14/04478-5 - Interações de subpopulações plaquetárias e a sua relevância para a terapia antiplaquetária, BE.EP.DD
• Assunto(s): Tetrodotoxina Músculo liso Disfunção erétil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Canais de sódio TTX-resistentes | Corpo cavernoso de cobras | Músculo liso | Farmacologia Autonômica

Resumo

Os corpos cavernosos de humanos e de outros mamíferos relaxam à estimulação elétrica, sendo este relaxamento sensível à ação dos bloqueadores dos canais de sódio, como a tetrodotoxina (TTX). Cobras e lagartos caracterizam-se por possuírem um pênis intromitente, simétrico e bilateral, também conhecido como hemipênis. Diferentemente do que ocorre nos mamíferos, a estimulação elétrica do hemipênis isolado da serpente Crotalus durissus terrificus causa relaxamento, porém este efeito é insensível a ação da TTX, indicando a presença de um novo canal acoplado à musculatura lisa. Tendo isto em vista, o objetivo do presente projeto é realizar um estudo completo do canal, uma vez que o conhecimento aprofundado do mesmo poderá oferecer uma nova visão de outros alvos terapêuticos para o tratamento da disfunção erétil e outras doenças. Este estudo será realizado através das seguintes etapas: Clonagem deste canal de sódio e expressão em Xenopus oocytes para a realização dos estudos eletrofisiológicos; Estudos farmacológicos in vitro utilizando ensaios funcionais e quantificação de [3H]-noradrenalina e [3H]-acetilcolina em hemipênis isolado de Crotalus durissus terrificus; Análise morfológica para avaliar a localização deste canal através da imunohistoquímica acoplada à microscopia de transmissão; Triagem de novas toxinas isoladas de Conus striatus e Conus sp como potenciais substâncias inibidoras deste novo canal de sódio. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

FERREIRA, Plinio Minghin Freitas. Moduladores alostéricos da enzima guanilato ciclase na terapia anti-plaquetária: estudos in vitro, ex vivo e in vivo.. 2016. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.