Envolvimento da neurotransmissão opioidérgica da amígdala medial na mediação das respostas autonômicas e hormonais causadas pelo estresse de restrição em ratos

• Processo: 13/00249-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2013
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia
• Pesquisador responsável: Fernando Morgan de Aguiar Correa
• Beneficiário: Aline Fassini
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: amígdala medial | Cardiovascular | Estresse de restrição | Opióide | Controle Central Cardiovascular

Resumo

Várias estruturas do sistema nervoso central (SNC) estão envolvidas no desencadeamento de respostas ao estresse, através da liberação de neurotransmissores e neuromoduladores específicos. Dentre essas estruturas, a amígdala se destaca por seu papel no controle cardiovascular, hormonal e comportamental durante situações aversivas. O estresse por restrição (ER) é um modelo padronizado em nosso laboratório, sendo utilizado para avaliar alterações autonômicas, hormonais e comportamentais decorrente ao estresse. O ER causa aumento expressivo na atividade neuronial do núcleo medial da amígdala (MeA) quando comparado aos outros núcleos amigdalóides. Além disso, publicações anteriores do nosso grupo sugerem uma função inibitória da MeA na resposta taquicardíaca induzida pelo ER, enquanto relatos da literatura indicam o seu envolvimento na liberação hormonal (ocitocina e corticosterona) observada durante o ER. Embora o envolvimento da MeA na modulação de respostas ao ER seja evidente, ainda não se sabe quais neurotransmissores estariam envolvidos nesta modulação. O sistema opioidérgico participa da mediação de respostas cardiovasculares, inclusive aquelas associadas a situações aversivas. Além disso, foi evidenciada a presença de peptídeos e receptores opióides na amígdala, sugerindo a existência de um sistema opioidérgico funcional naquela estrutura. Baseado nos fatos mencionados acima, a hipótese do presente projeto é que a neurotransmissão opioidérgica da MeA está envolvida na modulação de respostas autonômicas e hormonais desencadeadas pelo ER. Experimento piloto referente à administração de naloxona no núcleo MeA, cujo resultado é apresentado no presente projeto, indica que o bloqueio de receptores opioidérgicos daquele núcleo afeta a resposta cardiovascular desencadeada pela exposição ao ER, indicando a viabilidade do projeto. (AU)

Publicações científicas

(10)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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