| Processo: | 13/01358-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil |
| Pesquisador responsável: | Daisy Maria Favero Salvadori |
| Beneficiário: | Maruhen Amir Datsch Silveira |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Desenvolvimento fetal Diabetes gestacional Expressão gênica Obesidade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Diabetes Mellitus Gestacional | expressão gênica | obesidade | Programação Fetal | Diabete e Gravidez |
Resumo A obesidade é uma doença de etiologia multifatorial, resultante de interações complexas entre fatores genéticos e ambientais. No entanto, o aumento acentuado de sua incidência, precocidade e severidade não são ainda totalmente entendidos. Diversos achados sugerem que estímulos estressores (p.ex. diabete, alterações nutricionais, compostos do cigarro) durante o desenvolvimento intrauterino podem promover alterações epigenéticas, transcricionais, além de afetar o metabolismo mitocondrial, podendo modular o desenvolvimento fetal e predispor ao desenvolvimento tardio de doenças, como por exemplo, a obesidade e outros componentes da síndrome metabólica. Portanto, o presente estudo tem por objetivo avaliar, em células de placenta (faces materna e fetal) e sangue de cordão umbilical de recém-nascidos de mães com diabetes melittus gestacional (DMG) se determinados eventos genéticos (expressão de genes relacionados ao metabolismo mitocondrial - MnSOD, PPARalfa e PPARGC-1beta), epigenéticos (metilação gênica) e alterações proteicas, estão relacionados a um maior risco para o desenvolvimento de obesidade na vida adulta. Para tanto, serão incluídos no estudo gestantes diagnosticadas com DMG (Grupo 1, n = 15) e seus respectivos recém-nascidos (Grupo 2, n = 15) e gestantes saudáveis (Grupo 3, n = 15) e seus recém-nascidos (Grupo 4, n = 15). Adicionalmente, participarão do estudo indivíduos adultos obesos (Grupo 5, n = 15) e eutróficos (Grupo 6, n = 15) como populações de referência. Espera-se, que o conhecimento das alterações moleculares que possam relacionar o diabete durante a gestação ao desenvolvimento da obesidade, contribua para o estabelecimento de estratégias de prevenção ou redução do risco para essa alteração metabólica. | |
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