Avaliação dos congêneres BDE-100 e BDE-153 de éteres difenílicos polibromados sobre a linhagem celular HepG2 e linfócitos humanos: efeitos citotóxicos, genotóxicos e mutagênicos

• Processo: 12/13123-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2013
• Data de Término da vigência: 10 de janeiro de 2016
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Análise Toxicológica
• Pesquisador responsável: Daniel Junqueira Dorta
• Beneficiário: Lilian Cristina Pereira
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Citotoxicidade Contaminantes emergentes Morte celular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citotoxicidade | contaminantes emergentes | Éteres difenílicos Polibromados | HepG2 | morte celular | Contaminantes Emergentes

Resumo

Os retardantes de chama bromados são substâncias utilizadas em grande escala nos mais variados bens de consumo da vida moderna para aumentar sua resistência ao fogo e/ou altas temperaturas como, por exemplo, em casos de incêndio reduzindo o alastramento do incêndio e interferindo na combustão do material, aumentando assim, as chances de escape e reduzindo a gravidade das queimaduras. Para este fim os Éteres Difenílicos Polibromados (PBDEs) representam a classe mais utilizada tendo em vista sua eficiência no controle da propagação da chama e baixo custo. Estes compostos se enquadram dentro dos compostos considerados como contaminantes emergentes e já se incluem entre os compostos denominados Poluentes Orgânicos Prioritários (POPs) por serem considerados persistentes, bioacumuláveis, serem transportados para longas distâncias e apresentarem toxicidade. Há relatos na literatura sobre a capacidade destes compostos, de maneira geral, em agirem como desreguladores endócrinos, entretanto os mecanismos de ação tóxica ainda não foram bem estabelecidos. Desta forma, o presente projeto pretende fornecer dados a comunidade científica sobre os efeitos danosos dos PBDEs empregando os ensaios citotóxicos, genotóxicos e mutagênicos em linhagens celulares de Hepatoblastoma Humano (HepG2) e em linfócitos humanos a fim de elucidar o mecanismo da hepatotoxicidade induzida PBDE-100 e -153, exemplos de congêneres de baixo peso molecular (penta e hexa-BDE), os quais são considerados os mais importantes do ponto de vista toxicológico.

Publicações científicas

(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)

PEREIRA, L. C.; DUARTE, F. V.; VARELA, A. T. I. F.; ROLO, A. P.; PALMEIRA, C. M. M.; DORTA, D. J.. Autophagic process is activated in BDE-153-induced toxicity. Toxicology Letters, v. 259, p. 1-pg., 2016-10-01. (12/13123-0)

PEREIRA, LILIAN C.; SOUZA, ALECSANDRA O.; TASSO, MARIA J.; OLIVEIRA, ALANA M. C.; DUARTE, FILIPE V.; PALMEIRA, CARLOS M.; DORTA, DANIEL J.. Exposure to decabromodiphenyl ether (BDE-209) produces mitochondrial dysfunction in rat liver and cell death. JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES, v. 80, n. 19-21, SI, p. 1129-1144, 2017. (12/13123-0, 09/06912-6, 10/02661-6)

PEREIRA, LILIAN C.; SOUZA, ALECSANDRA O.; TASSO, MARIA J.; OLIVEIRA, ALANA M. C.; DUARTE, FILIPE V.; PALMEIRA, CARLOS M.; DORTA, DANIEL J.. Exposure to decabromodiphenyl ether (BDE-209) produces mitochondrial dysfunction in rat liver and cell death. JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES, v. 80, n. 19-21, p. 16-pg., 2017-01-01. (12/13123-0, 09/06912-6, 10/02661-6)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

PEREIRA, Lilian Cristina. Avaliação dos congêneres BDE-100 e BDE-153 de éteres difenílicos polibromados sobre a linhagem celular HepG2 e linfócitos humanos: efeitos citotóxicos, genotóxicos e mutagênicos. 2016. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (PCARP/BC) Ribeirão Preto.