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Translatômica aplicada ao descobrimento de alterações moleculares em gliomas

Processo: 13/03315-2
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Vigência (Início): 01 de junho de 2013
Vigência (Término): 31 de maio de 2018
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Glaucia Noeli Maroso Hajj
Beneficiário:Fernanda Cristina Sulla Lupinacci
Instituição-sede: A C Camargo Cancer Center. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Glioma   Glioblastoma

Resumo

O glioblastoma multiforme (GBM) está entre os tipos tumorais mais agressivos e de menor resposta a agentes quimioterápicos, deste modo, compreender melhor o comportamento destes tipos tumorais pode ajudar a desenvolver novos tipos de tratamento para esta doença. Atualmente, muitos projetos de larga-escala buscam definir padrões gerais de expressão gênica baseados em técnicas de sequenciamento ou em "microarrays" de populações de mRNA total. No entanto, essa abordagem fornece pouca informação sobre os mediadores moleculares das alterações tumorais, pois o nível de expressão de mRNAs não necessariamente reflete os níveis de proteínas expressos. Por outro lado, a identificação de mRNAs alvo do descontrole traducional em tumores pode levar ao delineamento de perfis de expressão gênica que melhor reflitam a população de proteínas. Deste modo, neste projeto pretendemos implantar a técnica de isolamento de mRNAs associados a polissomos (ativamente engajados na tradução) com sequenciamento de última geração, o que atualmente é chamado de translatômica. Esses resultados não somente nos permitirão definir perfis de expressão que se correlacionem com características tumorais, mas também orientarão a descoberta de proteínas com expressão alterada que poderiam ser importantes mediadores de processos tumorais. A utilização desta técnica em amostras de tumores gliais humanos provenientes do biobanco do Hospital A.C. Camargo tem o potencial de se constituir numa poderosa ferramenta aplicada à clínica, para o desenvolvimento de abordagens terapêuticas dirigidas. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LIANG, SHUO; BELLATO, HERMANO MARTINS; LORENT, JULIE; LUPINACCI, FERNANDA C. S.; OERTLIN, CHRISTIAN; VAN HOEF, VINCENT; ANDRADE, VICTOR P.; ROFFE, MARTIN; MASVIDAL, LAIA; HAJJ, GLAUCIA N. M.; LARSSON, OLA. Polysome-profiling in small tissue samples. Nucleic Acids Research, v. 46, n. 1 JAN 9 2018. Citações Web of Science: 5.
ROFFE, MARTIN; LUPINACCI, FERNANCLA C.; SOARES, LUANA C.; HAJJ, GLAUCIA N.; MARTINS, VILMA R. Two widely used RSK inhibitors, BI-D1870 and SL0101, alter mTORC1 signaling in a RSK-independent manner. CELLULAR SIGNALLING, v. 27, n. 8, p. 1630-1642, AUG 2015. Citações Web of Science: 10.

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