| Processo: | 13/02168-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica |
| Pesquisador responsável: | Janete Dias Almeida |
| Beneficiário: | Celina Faig Lima Carta |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Transformação celular neoplásica Tabagismo Técnicas citológicas Hábito de fumar Metilação Mucosa bucal |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Carcinogênese | citodiagnostico | gene de reparo | metilação | mucosa bucal | Tabagismo | Estomatologia e Patologia Bucal |
Resumo Alterações epigenéticas como a metilação podem levar ao silenciamento genético que contribui para o desenvolvimento do carcinoma de células escamosas bucal. O presente trabalho tem como objetivo realizar um estudo das alterações epigenéticas do processo de carcinogênese na mucosa bucal através de um screening da metilação dos genes de reparo de tabagistas crônicos. A pesquisa será realizada com material citológico coletado de pacientes participantes do Programa Ambulatorial de Tratamento de Tabagismo do Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (INCOR-HCFMUSP) e do ambulatório da disciplina de Propedêutica Estomatológica, Instituto de Ciência e Tecnologia de São José dos Campos, curso Odontologia, UNESP - Univ Estadual Paulista. Serão constituídos 2 grupos: Grupo 1: 10 indivíduos fumantes, com consumo equivalente ou superior a 20 cigarros/dia há mais de 10 anos e que não apresentem histórico de neoplasia bucal maligna, nem sinais clínicos visíveis no local avaliado, exclusivamente do sexo masculino; Grupo 2: 10 indivíduos não-fumantes equivalentes em sexo e idade ao grupo 1. Os pacientes serão avaliados através de anamnese e do grau de dependência de nicotina e nível de monóxido de carbono exalado (escala de Fagerstrom), e submetidos à citologia esfoliativa do bordo lateral de língua. Será realizada análise do perfil de metilação através de PCR Array System , com validação por RT- PCR quantitativo em tempo real para os genes APX1, CCNH, hMLH1, hMSH2 e ATM. A análise estatística será realizada através do teste de análise de variância (ANOVA), teste de Kruskall-Wallis e Mann-Whitney, com nível de significância de 5%. | |
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