Caracterização da cinética da disfunção da barreira microcirculatória na sepse

• Processo: 13/02265-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Vigência (Início): 01 de junho de 2013
• Vigência (Término): 31 de maio de 2015
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Ivan Hong Jun Koh
• Beneficiário: Bianca Cestari Zychar
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 11/20401-4 - Sepse: integrando a pesquisa básica e a investigação clínica II, AP.TEM
• Assunto(s): Moléculas de adesão celular Infectologia Microcirculação Sepse
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: barreira células endoteliais | microcirculação | Moléculas de adesão | proteínas de junções aderentes | sepse | Infectologia

Resumo

A sepse é um importante problema de saúde pública e a sua terapêutica têm sido guiada principalmente pelos parâmetros macrohemodinâmicos apesar das evidências atuais mostrarem que as alterações microcirculatórias antecedem às alterações da macro-circulação, além de apresentar uma relação intrínseca com a gênese da Síndrome de Disfunção Múltipla de Órgãos. Assim, a avaliação cinética da disfunção microcirculatória de diferentes órgãos, em crescentes estágios da gravidade, parece ser um caminho importante à procura da compreensão da dinâmica microcirculatória e auxilio no manejo terapêutico na sepse grave e choque séptico que continuam com mortalidade inaceitável. Considerando que o revestimento interno de todos os microvasos é composto por células endoteliais, o estudo da disfunção da barreira endotelial pela análise de proteínas das junções, bem como os mecanismos de sinalização intracelular, ambos relacionados com a integridade da barreira endotelial, podem ter potencial como monitor da gravidade da sepse e auxiliar na terapêutica e no prognóstico. Assim, neste estudo objetivou-se correlacionar marcadores biológicos relacionados à disfunção endotelial (PECAM-1, VE-Caderina, proteína sinalizadora Src e das Rho GTPases) dos microvasos na sepse no intuito de ampliar os conhecimentos sobre esses mecanismos moleculares órgão-específicos, gerando novas perspectivas para a redução da morbi-mortalidade na sepse.