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Estudo em larga escala da expressão gênica de carcinomas mamários em cadelas

Processo: 13/03940-4
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de junho de 2013
Vigência (Término): 31 de agosto de 2016
Área do conhecimento:Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
Pesquisador responsável:Renee Laufer Amorim
Beneficiário:Talita Mariana Morata Raposo Ferreira
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):15/09046-9 - Avaliação de fatores prognósticos e alvos terapêuticos relacionados com a transição epitélio-mesênquima e com o microambiente tumoral de carcinomas mamários caninos, BE.EP.DR
Assunto(s):Oncologia veterinária   Glândulas mamárias   Carcinoma

Resumo

O tumor mamário canino é o tumor mais frequente em cadelas, assim como em mulheres e seu comportamento biológico e molecular se assemelha com o que ocorre em mulheres, com isso as cadelas podem ser um excelente modelo comparativo para o entendimento do processo carcinogênico desta neoplasia. A metástase é uma consequência comum e a principal causa de mortalidade por esta enfermidade em ambas as espécies. O tipo histológico mais frequente de neoplasia mamária das cadelas é o carcinoma em tumor misto. Este é um tumor infrequente em mulheres, tornando a cadela um bom modelo de estudo deste tipo de neoplasia. Além disso, a frequência de metástase deste tipo histológico de tumor é baixa em comparação aos carcinomas simples, fato interessante, já que os carcinomas em tumor misto apresentam um fenótipo de transição epitelial mesenquimal (TEM) que sabidamente facilita e corrobora com o processo metastático. Frente a este fato, propomos identificar genes diferencialmente expressos nos carcinomas simples e nos carcinomas em tumor misto de cadelas, por meio da técnica de expressão gênica em larga escala, em plataformas de array, e com isso reconhecer mecanismos moleculares envolvidos nos processos de TEM e potencial metastático. Os resultados serão validados pelo método de RT-qPCR e imuno-histoquímica. Os dados também serão comparados com parâmetros clínicos e histopatológicos.