Análise da efetividade dos esquemas antieméticos no controle da náusea e vômito induzidos por quimioterapia e terapias-alvo

• Processo: 13/04687-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de junho de 2013
• Vigência (Término): 31 de maio de 2014
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Fernanda Maris Peria
• Beneficiário: Lauro Monelli Stocco
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Náusea Quimioterapia Avaliação de medicamentos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: antiemético | Náusea | quimioterapia | vômito | Cancerologia Clinica

Resumo

O câncer é uma doença cuja incidência vem aumentando mundialmente ao longo dos anos, bem como a prevalência e mortalidade causada por essa doença. A quimioterapia é o principal tratamento sistêmico disponível para a grande maioria dos tumores e, devido à falta de especificidade pelas células neoplásicas, estes medicamentos apresentam diversos efeitos adversos. Náuseas e vômitos induzidos pelo tratamento antineoplásico (NIVQ) destacam-se entre os sintomas mais difíceis de serem controlados no paciente oncológico com impacto na qualidade de vida e aderência ao tratamento. Existem lacunas na literatura quanto à efetividade entre o esquema de medicamentos antieméticos profiláticos prescritos e o risco de êmese dos quimioterápicos, sendo que esta profilaxia pode em diversas situações subestimar ou superestimar estes efeitos adversos. Objetivo: o objetivo deste trabalho consiste em identificar e graduar a NIVQ em pacientes oncológicos e correlacionar o risco de êmese dos quimioterápicos e terapias-alvo com o esquema de antieméticos profilático prescritos avaliando a efetividade desta profilaxia. Pacientes e métodos: serão analisados 200 pacientes com diagnóstico histológico de neoplasia maligna em tratamento com quimioterapia e/ ou terapias-alvo realizado na Central de Quimioterapia do HC-FMRP-USP. Serão incluídos apenas pacientes a partir do 2º ciclo de tratamento. Os pacientes serão entrevistados seguindo um roteiro especifico (anexo A) enquanto estão recebendo a infusão dos medicamentos e também serão coletados do prontuário médico informações sócio-demográficas e referentes à doença e ao tratamento realizado. O estudo será submetido à análise do Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP e todos os pacientes serão incluídos somente após a explicação do trabalho, esclarecimento das dúvidas, concordância e assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido pelo paciente (anexo B). (AU)