| Processo: | 13/07773-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Humanas - Psicologia - Psicologia Fisiológica |
| Pesquisador responsável: | Claudia Maria Padovan |
| Beneficiário: | Willian Lazarini Lopes |
| Instituição Sede: | Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Neuropsicofarmacologia Serotonina Estresse por restrição Depressão Núcleos da rafe |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | depressão | estresse | núcleo mediano da rafe | restrição | serotonina | 5-Ht7 | Neuropsicofarmacologia |
Resumo A serotonina (5-HT) é um neurotransmissor que regula diversos processos fisiológicos e estáenvolvida na adaptação a eventos aversivos, como a imobilização forçada. Projeçõesserotoninérgicas que partem do Núcleo Mediano da Rafe (NMnR) em direção ao HipocampoDorsal, seriam as responsáveis pela adaptação ao estresse. O 5-HT7 é um receptor de 5-HTpós-sináptico, presente em diversas estruturas encefálicas, dentre elas, o hipocampo e oNMnR. Dados da literatura sugerem que a adaptação ao estresse envolve a facilitação daneurotransmissão serotoninérgica mediada por 5-HT7 no NMnR. Assim, o objetivo destetrabalho é estudar o papel dos receptores de 5-HT de tipo 5-HT7 na resposta ao estresse derestrição. Para tanto, os ratos receberão injeções intracerebrais no NMnR de LP-44 e SB-258741 (agonista e antagonista de 5HT7 respectivamente) imediatamente antes ou depois deum evento de restrição forçada aguda com duração de duas horas e 24h depois os animaisserão submetidos ao teste do labirinto em cruz elevado, que será filmado para posterioranálise comportamental. Por fim, será realizada a perfusão transcardíaca seguida da análisehistológica dos sítios de injeção. Será utilizada análise de variância (ANOVA) de duas e deuma via, de acordo com o experimento. Os resultados deste trabalho auxiliarão noentendimento dos mecanismos neurobiológicos do transtorno depressivo maior envolvendo aparticipação ou não da neurotransmissão serotoninérgica mediada por 5-HT7. | |
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