Análise da expressão da enzima indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) em células de Carcinoma de bexiga urinária humano induzidas à transição epitélio-mesenquimal com TGF-beta1

• Processo: 13/06904-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de agosto de 2013
• Vigência (Término): 31 de julho de 2014
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: Humberto Dellê
• Beneficiário: Rodrigo Barbosa de Oliveira Brito
• Instituição Sede: Universidade Nove de Julho (UNINOVE). Campus Vergueiro. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Urologia Neoplasias da bexiga Transição epitelial-mesenquimal Dioxigenases Triptofano Prognóstico Fator de crescimento transformador beta Reação em cadeia por polimerase (PCR)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: carcinoma de bexiga | Células T24 | indoleamina 2 | Tgf-Beta | transição epitélio-mesenquimal | Triptofano | 3 dioxigenase | Urologia

Resumo

O processo de transição epitélio-mesenquimal (EMT, do inglês epithelial-mesenchymal transition) em carcinomas urogenitais correlaciona-se com o crescimento tumoral e metástase. Neste processo as células passam a expressar marcadores mesenquimais como vimentina, dando à célula um fenótipo mais fusiforme e propício à invasão. A EMT é controlada por fatores específicos, sendo um deles o TGF- ²1 (do inglês, transforming growth fator beta). A indoleamia 2,3 dioxigenase (IDO) é uma enzima reconhecida como imunomoduladora e está presente em diversos tipos de tumores, além de outros tecidos, correlacionando-se como a progressão neoplásica. Estudos com células dendríticas demonstram que esta enzima pode ser induzida pelo TGF- ²1 através da via de sinalização PI3K, a mesma via que desencadeia o processo de EMT em tumores. A expressão da IDO correlaciona-se com pior prognostico clínico, levantando a hipótese que a IDO participe da manutenção tumoral.O objetivo do presente estudo é analisar a expressão de IDO em células de carcinoma de bexiga (linhagem humana estabelecida, T24) induzidas à EMT com TGF-beta1, a fim de correlacionar a expressão de IDO com os marcadores de EMT. A EMT será analisada pela expressão de e-caderina e vimentina, utilizando-se PCR em tempo real, o mesmo método para a avaliação da expressão da IDO. Os resultados serão expressos como expressão relativa a partir do gene housekeeping TBP (do inglês TATA box binding protein). Os resultados do estudo poderão colaborar para a melhor compreensão do papel da IDO na fisiopatologia das neoplasias epiteliais. (AU)