Desenvolvimento de uma nova reação de Fujiwara-Moritani assimétrica intermolecular: uma nova ferramenta sintética para obter unidades diariletano biologicamente ativas

• Processo: 13/14209-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Carlos Roque Duarte Correia
• Beneficiário: Francisco de Azambuja
• Supervisor: Frank Glorius
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Munster, Alemanha
• Vinculado à bolsa: 10/11068-7 - Ativações C-H Catalisadas por Pd(II) e Rh(III): Estudos Metodológicos e do Mecanismo para a Síntese de Diariletanos e Congêneres e Avaliações da sua Atividade Biológica, BP.DR
• Assunto(s): Anticarcinógenos Paládio
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anticancerígenos | ativação C-H | diariletanos | Fujiwara-Moritani assimétrica | paládio | Ativação C-H catalisada por metais de transição

Resumo

O presente projeto deseja unir os últimos resultados do projeto de doutorado relacionados a hidroarilação de alcinos de Fujiwara e os últimos avanços do nosso grupo de pesquisa na reação de Heck-Matsuda assimétrica. Nosso objetivo é o desenvolvimento de novas ferramentas sintéticas usando a ativação C-H catalisada por metais de transição como principal estratégia para obter compostos enantioenriquecidos de maneira prática e eficiente. Com os produtos finais que devem surgir desta proposta sintética, nós planejamos alimentar a linha medicinal do projeto, que tem a classe de compostos 1,1-diariletanos como alvo geral, já que estes esqueletos são de reconhecido potencial bioativo. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

YU, DA-GANG; GENSCH, TOBIAS; DE AZAMBUJA, FRANCISCO; VASQUEZ-CESPEDES, SUHELEN; GLORIUS, FRANK. Co(III)-Catalyzed C-H Activation/Formal S-N-Type Reactions: Selective and Efficient Cyanation, Halogenation, and Allylation. Journal of the American Chemical Society, v. 136, n. 51, p. 17722-17725, DEC 24 2014. (13/14209-9)

YU, DA-GANG; DE AZAMBUJA, FRANCISCO; GENSCH, TOBIAS; DANILIUC, CONSTANTIN G.; GLORIUS, FRANK. The C-H Activation/1,3-Diyne Strategy: Highly Selective Direct Synthesis of Diverse Bisheterocycles by Rh-III Catalysis. ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, v. 53, n. 36, p. 9650-9654, SEP 1 2014. (13/14209-9)

YU, DA-GANG; DE AZAMBUJA, FRANCISCO; GLORIUS, FRANK. alpha-MsO/TsO/Cl Ketones as Oxidized Alkyne Equivalents: Redox-Neutral Rhodium(III)-Catalyzed C-H Activation for the Synthesis of N-Heterocycles. ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, v. 53, n. 10, p. 2754-2758, MAR 3 2014. (13/14209-9)