Expressão gênica das sialidases na atrofia muscular

• Processo: 13/12273-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de agosto de 2013
• Vigência (Término): 31 de julho de 2014
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Edmar Zanoteli
• Beneficiário: Mariana Miranda Garcia
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Neurociências Doenças musculares Atrofia muscular Sistema musculoesquelético Expressão gênica Músculo esquelético Neuraminidase Reação em cadeia por polimerase (PCR)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Atrofia Muscular | expressão gênica | Músculo esquelético | neuraminidase | Neu1 | Sialidases | Neurociências

Resumo

Neuraminidases são enzimas que participam da regulação do catabolismo de sialoglicoconjugados nos lisossomos. A deficiência congênita da sialidase Neu1 em crianças é base da sialidose, doença neurosomática grave associada a sintomas de hipotonia, fraqueza muscular e deformidades osteoesqueléticas. Objetivo: Investigar o envolvimento das diferentes formas de sialidases no processo de atrofia muscular em animais normais e com sialidose. Metodologia: Através da técnica de PCR em tempo real será analisada a expressão dos genes NEU1, NEU2, NEU3 e NEU4 em músculos gastrocnêmios desnervados e não desnervados de camundongos normais e com deficiência de NEU1 pelos períodos de 7, 14 e 21 dias. Justificativa: A determinação da participação das sialidases na fisiologia da fibra muscular durante o processo de atrofia será de grande valor para a compreensão do metabolismo do ácido siálico na fisiopatologia das doenças musculares e no controle da massa muscular.