Modelos animais alternativos: Virulência de diferentes espécies filogenéticas de Paracoccidioides e efeito das proteínas 43kDa e 30kDa e de seus anticorpos

• Processo: 13/10917-9
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Vigência (Início): 01 de setembro de 2013
• Vigência (Término): 31 de dezembro de 2016
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Maria José Soares Mendes Giannini
• Beneficiário: Liliana Scorzoni
• Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 15/14459-0 - Uso do sistema de armadilha óptica para avaliar o papel da proteína 14-3-3 de Drechmeria coniospora como adesina em Caenorhabditis elegans, BE.EP.PD
• Assunto(s): Galleria mellonella Adesinas Caenorhabditis elegans Interações hospedeiro-parasita Paracoccidioides brasiliensis

Resumo

Os modelos com animais alternativos são hoje alternativa devido as grandes dificuldades éticas para a realização de testes in vivo em mamíferos. Galleria mellonella pode ser utilizada para estudar a virulência de microrganismos, possui seis tipos de células fagocíticas, as quais desempenham papel importante no sistema de defesa, a densidade de células na hemolinfa não é constante podendo ser usada como um parâmetro de virulência, além disso, a possibilidade de incubar as larvas de 25 a 37 °C torna o modelo ainda mais versátil. Caenorhabditis elegans, outro modelo alternativo é sensível à infecção por bactérias e fungos patógenos, de fácil manutenção e reprodução em laboratório, presença de sistema imune para reconhecimento e a eliminação de patógenos possui alta homologia genética com vertebrados, além de possuir seu genoma completamente sequenciado. O complexo Paracoccidioides é composto por fungos termodimórficos, endêmicos na América Latina. Estudos apontam a existência de três diferentes espécies filogenéticas de Paracoccidioides capazes de infectar humanos: S1, S2 e PS3. A infecção é por via inalatória e os pulmões e outros tecidos podem ser envolvidos causando micose sistêmica. A adesão do fungo as células do hospedeiro é um fator fundamental para que a infecção seja estabelecida, com isso, diferentes moléculas tem sido descritas com papel de adesinas no curso de infecções causadas por esses fungos como a Gp-43 e 30kDa. Nesse contexto, a glicoproteina de 43 kDa e a proteína 30 kDa (família 14-3-3) tem sido amplamente estudadas. Nesse projeto, pretende-se avaliar a virulência in vivo de diferentes espécies filogenéticas pertencentes ao complexo Paracoccidioides nos modelos animais alternativos G. mellonella e C. elegans. Além disso, verificar a influência dos tratamentos com glicoproteina de 43 kDa e a proteína 30 kDa e seus respectivos anticorpos na sobrevivência desses animais e também avaliar a expressão gênica de adesinas durante a infecção.

Publicações científicas

(16)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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SCORZONI, LILIANA; ALVES DE PAULA E SILVA, ANA CAROLINA; DE OLIVEIRA, HAROLDO CESAR; DOS SANTOS, CLAUDIA TAVARES; SINGULANI, JUNYA DE LACORTE; ASSATO, PATRICIA AKEMI; MARCOS, CAROLINE MARIA; OLIVEIRA, LARIANE TEODORO; FREGONEZI, NATHALIA FERREIRA; PEREIRA ROSSI, DIEGO CONRADO; et al. In Vitro and In Vivo Effect of Peptides Derived from 14-3-3 Paracoccidioides spp. Protein. JOURNAL OF FUNGI, v. 7, n. 1, JAN 2021. (16/08730-6, 16/17048-4, 15/14023-8, 15/03700-9, 13/10917-9, 14/10446-9)