Influência do resveratrol associado ao tratamento periodontal não cirúrgico de pacientes com periodontite agressiva generalizada. Avaliação clínica, microbiológica e imunoenzimática.

• Processo: 13/11973-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Vigência (Início): 01 de outubro de 2013
• Vigência (Término): 29 de fevereiro de 2016
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Márcio Zaffalon Casati
• Beneficiário: Mônica Grazieli Corrêa
• Instituição Sede: Vice-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação. Universidade Paulista (UNIP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Resveratrol Terapia periodontal
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Resveratrol | Terapia periodontal | Periodontia

Resumo

O objetivo do presente estudo clínico, randomizado, placebo-controlado, duplo cego e paralelo será avaliar o efeito da administração de resveratrol sistêmico adjunto ao tratamento periodontal não cirúrgico de pacientes com periodontite agressiva, por meio de avaliações clínicas e imunoenzimáticas. Para tanto, serão selecionados 32 indivíduos com periodontite agressiva generalizada, que serão aleatoriamente alocados em dois grupos: controle- debridamento ultrassônico de boca toda em sessão única, associado à administração sistêmica de placebo, por 180 dias; teste- debridamento ultrassônico de boca toda em sessão única, associado à administração sistêmica de 500 mg de resveratrol, por 180 dias. Antes do início dos tratamentos e após 3 e 6 meses, serão realizadas coletas do serão realizadas coletas do fluido gengival para avaliação dos níveis IL-1², IL-4, IL-6, IL-10, IL-17, IL-23, TNF-±, e INF-³ pela técnica do Luminex/MAGpix. Nestes mesmos períodos será coletado biofilme subgengival para a detecção e quantificação, pela técnica de PCR-real time, dos patógenos periodontais A. actinomycetencomitans, P. gingivalis, C. gingivalis, E. corrodens, T. forsythia, P. micros e P. intermédia. Serão coletadas ainda, nos mesmos períodos de tempo, amostras sanguíneas para análise dos níveis séricos de proteína C reativa ultra-sensível (PCR-US) que serão encaminhadas ao mesmo laboratório de análises clínicas. Posteriormente, os dados serão submetidos ao teste de normalidade (Teste de Kolmogorov-Smirnov) para escolha dos métodos estatísticos paramétricos ou não-paramétricos indicados. Para todas as avaliações será adotado um nível de significância de 5%.