Análise comparativa da ação antimicrobiana das pastas di-antibiótica, tri-antibiótica e de hidróxido de cálcio

• Processo: 13/08625-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2015
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Odontopediatria
• Pesquisador responsável: Carolina Simonetti Lodi
• Beneficiário: Raphael Toshio Takeda
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Microbiologia Anti-infecciosos Biofilmes Hidróxido de cálcio Solução salina hipertônica Enterococcus faecalis Análise qualitativa comparativa (QCA) Técnicas in vitro
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Curativo de demora | Microbiologia | Processo de reparo | regeneração pulpar | Odontopediatria

Resumo

As limitações dos métodos atualmente empregados para o tratamento de dentes jovens imaturos, necróticos e portadores de lesão periapical estimularam o interesse por um novo protocolo que torne possível a descontaminação do sistema de canais radiculares e proporcionando condições para a regeneração pulpar. Diante dessa realidade, o presente estudo tem por objetivo avaliar comparativamente a ação antimicrobiana das pastas di-antibiótica, tri-antibiótica e de hidróxido de cálcio em um modelo de biofilme in vitro. Para realização do estudo serão confeccionados espécimes de dentina que permanecerão em placas contendo meio de cultura inoculado com Enterococus faecalis para permitir a formação de biofilme. Decorrido 14 dias, os espécimes serão lavadas em solução salina a 0,9% e serão transferidos para outra placa contendo as pastas ou solução salina. As placas de cultura serão deixadas em estufa à 37°C por 2 , 7 e 14 dias. Amostras adicionais serão utilizadas como controle positivo (contaminadas) e controle negativo (não contaminadas) mantidos em solução salina. Após cada tempo experimental, os espécimes serão lavados em solução salina a 0,9%, e sonicados. As suspensões serão homogeneizadas em vórtex e será realizada uma diluição seriada decimal em solução salina, sendo estas diluições plaqueadas em duplicata em meio de cultura m-Enterococcus ágar. As unidades formadoras de colônia serão contadas e analisadas estatisticamente (p<0,05) para determinação do potencial antimicrobiano.