Papel da heme oxigenase-1 na modulação da autofagia durante a lesão renal isquêmica

• Processo: 13/25010-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2014
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Niels Olsen Saraiva Câmara
• Beneficiário: Matheus Corrêa Costa
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 12/02270-2 - Novos mecanismos celulares, moleculares e imunológicos das lesões renais agudas e crônicas: busca por novas estratégias terapêuticas, AP.TEM
• Assunto(s): Heme oxigenase-1 Nefrologia Autofagia Lesão renal aguda
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Autofagia | Heme oxigenase-1 | lesão renal aguda | Nefrologia

Resumo

A lesão renal isquêmica, causa mais comum de lesão renal aguda (LRA), é um insulto caracterizado pela queda repentina e transiente do fluxo sanguíneo, o qual é seguido de um robusto processo inflamatório e uma forte resposta pró-oxidativa em reposta à hipóxia e reperfusão. Frequentemente, tal lesão é observada durante o choque séptico, síndrome hepatorrenal, hipoperfusão cardíaca ou transplante. Embora nos últimos anos termos observado significativos avanços no sistema de saúde, tal doença renal ainda é associada com alta mortalidade, especialmente em pacientes hospitalizados.Sabe-se que a resposta das células tubulares renais à lesão isquêmica depende da intensidade e do tempo de isquemia. Além disso, muitos fenômenos celulares como proliferação, dediferenciação, perda de polaridade celular e morte celular acontecem durante o curso da doença. Apesar de que importantes descobertas foram feitas no que diz respeito à definição das consequências biológicas da lesão isquêmica, ainda há poucas drogas disponíveis para esse problema clínico. Assim, a busca por novas terapias que favoreçam mecanismos de resistência tecidual a tais injúrias pode ser fundamental para a resolução do processo lesivo. Nesse sentido, destaca-se a heme oxigenase-1 (HO-1), uma enzima chave na degradação do heme livre e amplamente reconhecida por ser responsável pela formação de produtos finais como biliverdina (a qual é rapidamente convertida em bilirrubina), monóxido de carbono e ferro livre. Esses subprodutos parecem desempenhar importantes funções antioxidantes, anti-inflamatórias, antiapoptóticas e imunomoduladoras. Os níveis basais de HO-1 no rim são relativamente baixos, porém após algum estímulo lesivo observa-se uma forte indução, predominantemente na região tubular proximal, com a finalidade de promover uma rápida recuperação do órgão. Corroborando tal hipótese, dados originados por nosso grupo demonstraram que a indução farmacológica da HO-1 foi benéfica em diferentes modelos de lesão renal.Apesar dos avanços alcançados no que diz respeito à elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos na resposta adaptativa subsequente ao insulto renal, alguns aspectos ainda precisam ser melhores esclarecidos, a fim de atenuar as suas consequências danosas. Assim, especula-se que a indução do processo de autofagia poderia ser um fator altamente benéfico. A autofagia é um processo catabólico que envolve a degradação dos próprios componentes celulares através do maquinário lisossomal; e, sendo um processo regulado, tem um papel constitutivo no crescimento celular, no desenvolvimento e na homeostase celular. Embora tradicionalmente a autofagia seja reconhecida como uma resposta celular à restrição de nutrientes, estudos recentes sugerem que tal processo parece desempenhar um papel importante na reposta celular ao estresse, gerando um forte sinal pró-sobrevivência. Além disso, nossos dados preliminares indicam que a regulação positiva da HO-1 gera uma sinalização pró-autofagia, em condições in vivo e in vitro. Baseado nisso, nossa hipótese é que a indução da HO-1 geraria uma sinalização citoprotetora, que seria, em parte, mediada pela autofagia.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CORREA-COSTA, MATHEUS; BRAGA, TARCIO TEODORO; FELIZARDO, RAPHAEL JOSE FERREIRA; ANDRADE-OLIVEIRA, VINICIUS; REGINA PEREZ, KATIA; MIDEA CUCCOVIA, IOLANDA; IOSHIE HIYANE, MEIRE; SANTANA DA SILVA, JOAO; SARAIVA CAMARA, NIELS OLSEN. Macrophage Trafficking as Key Mediator of Adenine-Induced Kidney Injury. Mediators of Inflammation, 2014. (13/25010-9, 12/02270-2, 09/54474-8)

CORREA-COSTA, MATHEUS; BRAGA, TARCIO TEODORO; FELIZARDO, RAPHAEL JOSE FERREIRA; ANDRADE-OLIVEIRA, VINICIUS; REGINA PEREZ, KATIA; MIDEA CUCCOVIA, IOLANDA; IOSHIE HIYANE, MEIRE; SANTANA DA SILVA, JOAO; SARAIVA CAMARA, NIELS OLSEN. Macrophage Trafficking as Key Mediator of Adenine-Induced Kidney Injury. Mediators of Inflammation, v. 2014, p. 12-pg., 2014-01-01. (09/54474-8, 12/02270-2, 13/25010-9)