Análise dos mecanismos imunopatológicos e moleculares envolvidos no processo de citoaderência de Plasmodium vivax

• Processo: 13/20509-5
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Vigência (Início): 01 de março de 2014
• Vigência (Término): 03 de março de 2019
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Pesquisador responsável: Fabio Trindade Maranhão Costa
• Beneficiário: Catarina Baeta da Luz Bourgard
• Instituição-sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 12/16525-2 - Plasmodium vivax: patogênese e infectividade, AP.TEM
• Bolsa(s) vinculada(s): 18/00613-6 - Plasmodium vivax: análise de sequenciamento de transcriptoma, BE.EP.DR 16/11764-0 - Plasmodium vivax: análise transcriptômica, BE.EP.DR
• Assunto(s): Plasmodium vivax Imunopatogênese Malária

Resumo

Plasmodium vivax é responsável por mais de 80 milhões de casos por ano no mundo, apresentando forte impacto social fora do continente africano principalmente na Ásia e nas Américas. O Brasil responde por 50-60% do total de casos de malária notificados nas Américas, sendo 85% dessas infecções causadas por P. vivax e com transmissão restrita quase exclusivamente à região Amazônica (99,8%). Patologicamente semelhante ao que é observado nos casos de P. falciparum, recentemente foi constatado que infecções por P. vivax também podem evoluir para formas graves da doença. Essas observações desafiam a visão pré-estabelecida de que P. vivax é um parasita "benigno". De fato, mostramos que eritrócitos infectados pelo P. vivax (Ei-Pv) coletados de pacientes infectados são capazes de aderir ao endotélio pulmonar, cerebral e na placenta. Ainda, observamos recentemente uma baixa frequência de esquizontes circulantes na corrente periférica de pacientes infectados com P. vivax e uma elevada capacidade adesiva dessas formas, indicando que estes estágios possam estar sequestrados na microvasculatura. No entanto, estudos da biologia de P. vivax por meio de ensaios funcionais permanecem restritos a centros hospitalares em áreas endêmicas devido a impossibilidade de sistema in vitro de cultivo de longa duração. Pretendemos, em colaboração com a Fundação de Medicina Tropical-Heitor Vieira Dourado (FMT-HVD, Manaus-AM), elucidar mecanismos imunopatológicos e moleculares envolvidos no processo de citoaderência de Ei-Pv em células endoteliais, por meio da (ii) identificação novos receptores endoteliais e ligantes parasitários envolvidos neste processo, e (iii) avaliando o papel de mediadores plasmáticos que possam estar envolvidos na adesão parasitária via modulação endotelial.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BITTENCOURT, NAJARA C.; LEITE, JULIANA A.; SILVA, ANA BEATRIZ I. E.; PIMENTA, TAMIRYS S.; SILVA-FILHO, JOAO LUIZ; CASSIANO, GUSTAVO C.; LOPES, STEFANIE C. P.; DOS-SANTOS, JOAO C. K.; BOURGARD, CATARINA; NAKAYA, HELDER I.; REVOREDO DA SILVA VENTURA, ANA MARIA; LACERDA, MARCUS V. G.; FERREIRA, MARCELO U.; MACHADO, RICARDO L. D.; ALBRECHT, LETUSA; COSTA, FABIO T. M. Genetic sequence characterization and naturally acquired immune response to Plasmodium vivax Rhoptry Neck Protein 2 (PvRON2). Malaria Journal, v. 17, OCT 31 2018. Citações Web of Science: 1.

BOURGARD, CATARINA; ALBRECHT, LETUSA; KAYANO, ANA C. A. V.; SUNNERHAGEN, PER; COSTA, FABIO T. M. Plasmodium vivax Biology: Insights Provided by Genomics, Transcriptomics and Proteomics. FRONTIERS IN CELLULAR AND INFECTION MICROBIOLOGY, v. 8, FEB 8 2018. Citações Web of Science: 5.