Avaliação do potencial de nanopartículas lipídicas sólidas catiônicas para incorporação de curcumina no tratamento tópico do melanoma

• Processo: 13/20267-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Vigência (Início): 01 de março de 2014
• Vigência (Término): 31 de agosto de 2015
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Marlus Chorilli
• Beneficiário: Maíra Lima Gonçalez
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Nanopartículas lipídicas sólidas Nanotecnologia farmacêutica Melanoma Curcumina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: curcumina | melanoma | Nanopartículas Lipídicas Sólidas | Nanotecnologia Farmacêutica | Nanotecnologia Farmacêutica

Resumo

Dados epidemiológicos apontam os cânceres como a terceira maior causa de morte do mundo, sendo o câncer de pele o mais prevalente deles. Dos tumores cutâneos, o melanoma (MEL) é o menos frequente, porém com maior letalidade, uma vez que pode evoluir para tumores agressivos que sofrem metástase e são resistentes à terapia. O tratamento de escolha envolve a administração de quimioterápicos, que podem apresentar ação citotóxica também sobre células saudáveis, diminuindo significativamente a qualidade e sobrevida dos pacientes. Dessa forma, muitos pesquisadores estão se empenhando na descoberta de substâncias, dentre elas as oriundas de fontes naturais, que possam apresentar interesse terapêutico. A curcumina (CUM), composto de ocorrência natural isolado dos rizomas da Curcuma longa, tem apresentado atividade no tratamento do MEL, diminuindo os níveis de ciclina D1, aumentando a atividade de proteínas supressoras de tumor da família RB e inibindo espécies reativas de oxigênio (EROs) e a produção de citocinas importantes para o crescimento do tumor, como o fator de necrose tumoral e interleucina-1. No entanto, seu uso clínico enfrenta muitos desafios, relacionados principalmente à baixa biodisponibilidade oral. Dessa forma, sua administração cutânea pode ser conveniente a fim de localizá-la no seu sítio de ação. No entanto, algumas de suas propriedades físico-químicas, como limitada solubilidade aquosa, dificultam sua eficiência terapêutica tópica, uma vez que possui baixa penetração na pele. Estratégias tecnológicas, como as nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) catiônicas, que apresentam a capacidade de compartimentalizar, de maneira eficiente, diversos grupos de princípios ativos e de modificar suas propriedades e comportamento em meio biológico, são promissoras para administração cutânea da CUM, principalmente em virtude de suas características de interação com o estrato córneo e outras camadas da pele, devido ao reduzido tamanho das partículas e à capacidade de arranjo do fármaco com efeito protetor e sustentador da liberação. Além disso, a carga positiva apresentada por estes sistemas pode favorecer o direcionamento para as células cancerosas, que possuem alta densidade de carga negativa devido à exposição de fosfatidilserina (FS) na superfície das membranas celulares. Neste projeto pretende-se desenvolver, caracterizar e avaliar os efeitos biológicos in vitro de NLS catiônicas para incorporação de CUM, de forma a otimizar a utilização desta substância no tratamento tópico do MEL. (AU)