Análise da frequência de polimorfismos nos genes IL28B e IL28R1 e do perfil de metilação de SOCS1 em pacientes acometidos por Meningioma

• Processo: 13/21586-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Maria Inês de Moura Campos Pardini
• Beneficiário: Aline Faria Galvani
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Polimorfismo genético Biologia molecular Metilação Mutação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Il28B | Il28R1 | metilação | mutação | Polimorfismo | Socs1 | Biologia Molecular

Resumo

Os meningiomas são os tumores mais frequentes do Sistema Nervoso Central e apesar de benignos e de crescimento lento, quando extirpados recidivam com frequência. São classificados quanto ao tipo celular envolvido e grau de malignidade. O papel do sistema imunológico na prevenção ao surgimento e progressão de tumores tem sido alvo de muitos estudos no campo da imunologia tumoral. Os intérferons (IFNs) foram inicialmente associados à resposta antiviral, contudo, estudos posteriores evidenciaram o envolvimento dessas citocinas na regulação do crescimento celular e no efeito imunomodulatório. A Interleucina 28B (IL28B), membro da família dos IFNs do tipo III, parece estar envolvida na resposta imune antiviral e antitumoral. Através da ligação a receptores transmembranares específicos (IL28R1, IL10R2), age aumentando a expressão de MHC I pelas células tumorais ou infectadas por vírus, auxiliando o reconhecimento pelos linfócitos TCD8+, conferindo maior citotoxicidade às células NK e mediando a apoptose. Proteínas denominadas supressoras da sinalização de citocinas (SOCS) participam do controle de possíveis excessos da ação de citocinas, como a codificada pelo gene SOCS1. A expressão anormal destas proteínas tem sido associada à tumorigênese de vários tecidos. O mecanismo envolvido no silenciamento desse gene é a hipermetilação da região promotora da transcrição. Nesse contexto, de maneira inédita, o objetivo deste estudo é determinar a frequência de polimorfismos nos genes IL28B e IL28R1 e da hipermetilação em SOCS1 e associar às características clínicas e epidemiológicas desses pacientes.

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

GALVANI, Aline Faria. Análise da Frequência de Polimorfismos nos genes IL28B e IL28R1 em pacientes acometidos por Meningioma. 2015. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual Paulista (Unesp). Faculdade de Medicina. Botucatu Botucatu.