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Coinfecção experimental do vírus da bronquite infecciosa das galinhas e do metapneumovírus aviário a partir de amostras autóctones em frangos de corte

Processo: 13/23303-9
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de abril de 2014
Vigência (Término): 30 de setembro de 2017
Área do conhecimento:Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva
Pesquisador responsável:Clarice Weis Arns
Beneficiário:Ana Caroline de Souza Barnabé
Instituição-sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Etiologia   Resposta imune   Coinfecção   Virologia

Resumo

As coinfecções na avicultura são comuns e ocorrem principalmente pelo tipo de criação das aves, facilitando a propagação de patógenos de transmissão horizontal. O vírus da bronquite infecciosa das galinhas (VBI) e o metapneumovírus aviário (aMPV) são patógenos respiratórios responsáveis por perdas econômicas na avicultura de corte. O agravamento dos sinais clínicos dessas infecções está relacionado à presença de outros agentes patogênicos oportunistas durante a infecção. Considerando esses aspectos, este trabalho tem como objetivo investigar o efeito da coinfecção experimental por VBI e aMPV sobre a patogenia e imunidade em frangos de corte. O experimento será composto por 150 aves SPF de um dia de vida distribuídas em seis grupos. Aos quatro, sete, 11, 14, 21, 28, 35 e 42 dias de vida, três aves por grupos serão necropsiadas e serão colhidas amostras de sangue, lágrima e órgãos. As amostras serão avaliadas atravésdas seguintes etapas: mensuração dos isótipos IgG, IgA e IgM de anticorpos anti-VBI e anti-aMPV por ELISA; quantificação das subpopulações de células do sistema imune através da citometria de fluxo; avaliação das alterações histopatológicas nos órgãos; identificação de antígenos nos tecidos por imunohistoquímica; quantificação da apoptose tecidual; avaliação da ciliostase traqueal; quantificação do RNA viral e da expressão gênica de citocinas, da Granzima A e do marcador de linfócito T citotóxico CD8+ através da PCR em tempo real.

Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

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