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Seleção de sítio de divisão em Xanthomonas citri subsp. citri: caracterização de minCD

Processo: 13/19806-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de março de 2014
Vigência (Término): 29 de fevereiro de 2016
Área do conhecimento:Ciências Agrárias - Agronomia - Fitossanidade
Pesquisador responsável:Henrique Ferreira
Beneficiário:Giordanni Cabral Dantas
Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Rio Claro. Rio Claro , SP, Brasil
Assunto(s):Cancro (doença de planta)   Genética microbiana
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Cancro cítrico | segregacao cromossomica | Septo | genetica de microrganismos

Resumo

Recentemente em nosso grupo observamos a existência de semelhanças entre os sistemas de segregação cromossômica e divisão celular de Xanthomonas citri (Xac) e Caulobacter crescentus (C. crescentus) (A.P. Ucci e H. Ferreira, in preparation; manuscrito em anexo). Tais semelhanças nos levam a considerar a existência de um fator em Xac, ainda não identificado, que atue no posicionamento do anel Z de divisão celular e que em C. crescentus recebeu o nome de MipZ. MipZ é um inibidor da polimerização de FtsZ que possui localização celular dependente do centrômero bacteriano. Iniciando-se a replicação do material genético, as origens de replicação dos cromossomos (região centromérica) são duplicadas e segregadas, e em células pre-divisionais, encontramos cada uma das origens ocupando um dos polos celulares tanto em Xac quanto em C. crescentus (em ambas a segregação de origens é assimétrica). Considerando-se que MipZ em C. crescentus é guiado pelo centrômero, a estrutura centrômero/MipZ garante que este inibidor de FtsZ esteja sempre em menor quantidade no centro da célula, que é onde o septo ou anel Z irá se formar. Este controle de posicionamento do septo não é utilizado, por exemplo, no modelo E. coli. Em E. coli as proteínas MinCDE operam na seleção do sitio de divisão, onde MinD se localiza nos polos celulares e recruta o inibidor de FtsZ MinC. Estando MinCD localizado nos polos, a região com menor concentração de inibidor de Z é novamente o centro e seria o local mais propício à formação do septo divisional. Finalmente, C. crescentus não possui MinCDE e E. coli não possui MipZ, entretanto, Xac possui em seu genoma ORFs anotadas como minCDE e poderia apresentar ainda um homólogo de mipZ. Perguntamos: Xac possui mipZ funcional? Se sim, como ela lida com o posicionamento do septo contendo dois sistemas distintos, um semelhante a C. crescentus e outro semelhante a E. coli, mas que teoricamente funcionam com o mesmo objetivo? Alternativamente, Xac pode controlar posicionamento de septo através da atuação de MinCDE e não possui um homólogo funcional de MipZ? Temos um projeto vigente de aluna de doutorado que contempla a busca do homólogo de mipZ de C. crescentus em Xac (FAPESP doutorado 2010/02041-8 Amanda Piovesan Ucci e BEPE 2012/09252-0). Gostaríamos, na presente proposta, de buscar indícios da funcionalidade de minCD em Xac.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GIORDANNI C. DANTAS; PAULA M.M. MARTINS; DANIELA A.B. MARTINS; ELENI GOMES; HENRIQUE FERREIRA. A protein expression system for tandem affinity purification in Xanthomonas citri subsp. citri. Brazilian Journal of Microbiology, v. 47, n. 2, p. 518-526, . (13/50367-8, 13/19806-5, 04/09173-6, 06/59494-9)
DANTAS, GIORDANNI C.; MARTINS, PAULA M. M.; MARTINS, DANIELA A. B.; GOMES, ELENI; FERREIRA, HENRIQUE. A protein expression system for tandem affinity purification in Xanthomonas citri subsp citri. Brazilian Journal of Microbiology, v. 47, n. 2, p. 518-526, . (06/59494-9, 13/50367-8, 04/09173-6, 13/19806-5)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
DANTAS, Giordanni Cabral. Seleção de sítio de divisão em Xanthomonas citri subsp. citri: caracterização de minC.. 2016. Tese de Doutorado - Universidade Estadual Paulista (Unesp). Instituto de Biociências. Rio Claro Rio Claro.

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