Simulação por dinâmica molecular de compostos candidatos a anti-inflamatórios em quitosana

• Processo: 14/05227-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2014
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2015
• Área de conhecimento: Interdisciplinar
• Pesquisador responsável: Ignez Caracelli
• Beneficiário: Stella Hernandez Maganhi
• Supervisor: Ran Friedman
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Linnaeus University, Suécia
• Vinculado à bolsa: 12/22524-9 - Síntese, caracterização e estudos de docking de sistemas de liberação controlada de fármacos e potenciais fármacos utilizando quitosana como carreador, BP.PD
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anti-inflamatory compounds | Chitosan | Drug Delivery System | molecular dynamics | Biofísica molecular estrutural

Resumo

A utilização de polímeros naturais para o encapsulamento de fármacos evita alguns efeitos colaterias indesejáveis. Neste contexto, anti-inflamatórios sintetizados para atingir a região do cólon necessitam de seu encapsulamento por uma matriz polimérica, como a quitosana, com o intuito de servir como um sistema de veículo do fármaco. Para entender as possivéis interações entre fármaco e quitosana, e também explicar os dados experimentais, estudos de simulações de dinâmica molecular se fazem como uma ferramenta virtual muito importante. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MAGANHI, STELLA HERNANDEZ; JENSEN, PATRIZIA; CARACELLI, IGNEZ; SCHPECTOR, JULIO ZUKERMAN; FROEHLING, STEFAN; FRIEDMAN, RAN. Palbociclib can overcome mutations in cyclin dependent kinase 6 that break hydrogen bonds between the drug and the protein. Protein Science, v. 26, n. 4, p. 870-879, APR 2017. (14/05227-6)