Caracterização de fatores angiogênicos e lesões na vesícula seminal de camundongos transgênicos para o adenocarcinoma de próstata (TRAMP) em diferentes períodos de vida

• Processo: 14/05364-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Anatomia
• Pesquisador responsável: Valéria Helena Alves Cagnon Quitete
• Beneficiário: Mariana Piccoli Gonçalves
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Biologia molecular Reprodução humana Vesículas seminais Adenocarcinoma Angiogênese Hematoxilina Microscopia Imuno-histoquímica Análise morfológica Modelos animais de doenças
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Lesões Proliferativas | Neovascularização | Tramp | Vesícula seminal | Biologia da Reprodução

Resumo

O processo de angiogênese é a habilidade de um tumor em recrutar novos vasos sanguíneos, sendo considerado uma marca da instalação de um câncer. Lesões tumorais na vesícula são amplamente associadas com metástase do adenocarcinoma prostático, porém, a origem dessas lesões, seu desenvolvimento considerando o aporte sanguíneo e a biologia molecular dessa glândula ainda são questões pouco estudadas. Este projeto objetiva caracterizar a estrutura e a biologia molecular da vesícula seminal através de fatores angiogênicos (VEGF, endostatina, CD31) e fator proliferativo (KI-67), durante várias etapas de instalação da lesão, usando como modelo vesículas seminais de camundos TRAMP (transgenic adenocarcinoma of mouse prostate). Serão formados três grupos de camundongos da linhagem TRAMP, com 8, 12 e 22 semanas de idade quando sacrificados (n=06 em cada grupo). Como controles serão utilizados camundongos da linhagem FVB, divididos também em três grupos com 8, 12 e 22 semanas de idade quando sacrificados (n=06 em cada grupo). As amostras serão submetidas à microscopia de luz, coradas com Hematoxilina-Eosina e Tricrômico de Masson para análises morfológicas. Além disso, técnicas de imunohistoquímicas serão aplicadas às amostras, visando marcação dos antígenos VEGF, endostatina, KI-67 e CD31. Através da contagem das células marcadas positivamente para KI-67, será determinado o índice proliferativo, e a densidade de microvasos será calculada com base nos vasos sanguíneos marcados positivamente para CD31.