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Caracterização de terminadores e promotores para otimização do fluxo metabólico de xilose em Saccharomyces cerevisiae linhagem industrial PE-2

Processo: 14/05724-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de julho de 2014
Vigência (Término): 29 de fevereiro de 2016
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Convênio/Acordo: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Pesquisador responsável:Gonçalo Amarante Guimarães Pereira
Beneficiário:Gabriel Vieira Santello
Instituição-sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Biologia sintética   Xilose   Saccharomyces cerevisiae   Leveduras   Etanol   Bioetanol

Resumo

Com a redução da oferta mundial de petróleo e a contínua demanda por novas fontes de energia, os combustíveis derivados de matéria-prima renovável passaram a ser considerados de grande interesse. Dentre eles destaca-se o bioetanol, que compreende uma parcela importante do mercado de combustíveis. Entretanto, a produção atual não é suficiente para suprir tal demanda, de modo que este cenário impulsiona o desenvolvimento de novas tecnologias. Uma das alternativas mais promissoras atualmente é a obtenção de etanol a partir de biomassa lignocelulósica. Leveduras empregadas neste processo compreendem uma parcela significativa na viabilidade dos modelos econômicos. Um problema atual é o tempo de fermentação que pode exceder 50 horas, tornando necessário o desenvolvimento contínuo de novas linhagens. Tendo a hipótese que a otimização do fluxo metabólico de xilose diminuirá o tempo de fermentação e pode ser obtida através da regulação da expressão dos genes envolvidos neste metabolismo, este projeto propõe a caracterização de terminadores e promotores de S. cerevisiae e utilizá-los para otimizar o fluxo metabólico de xilose na linhagem industrial PE-2. Através de ensaios de meia-vida de mRNAs e citometria de fluxo serão caracterizados terminadores quanto a capacidade de estabilizar os mRNAs do gene repórter yECitrine. Promotores fortes e constitutivos serão caracterizados por Real-Time PCR e citometria de fluxo durante a fermentação em hidrolisado. A partir destes serão criadas versões com diferentes propriedades por Error-Prone PCR. Por fim, combinações aleatórias dos novos promotores e terminadores regulando a expressão dos genes XI, XKS e TAL1 serão transformadas na linhagem PE-2 e selecionadas em meio contendo xilose como única fonte de carbono. (AU)

Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
SANTELLO, Gabriel Vieira. . 2016. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia.

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