Avaliação da citotoxicidade do extrato de folhas da Qualea grandiflora Mart. (Vochysiaceae) em cultura de células

• Processo: 14/05299-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2015
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Fonoaudiologia
• Pesquisador responsável: Rodrigo Cardoso de Oliveira
• Beneficiário: Amanda Gabrieli Maffei
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Bioquímica Citotoxicidade Medicamentos fitoterápicos Fibroblastos Qualea grandiflora
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citotoxicidade | fibroblastos | Fitoterápicos | Qualea Grandiflora Mart | Bioquímica

Resumo

A planta Qualea grandiflora Mart., que pertence à família Vochysiaceae, é amplamente encontrada no cerrado brasileiro, sendo considerada um símbolo desta região, é utilizada pelos habitantes locais como um agente anti-inflamatório. Entretanto, para o uso adequado das plantas medicinais é vital o conhecimento de suas potencialidades tóxicas e terapêuticas. Dessa maneira o propósito deste estudo é avaliar a influência do extrato hidroalcoólico das folhas da Qualea grandiflora Mart. sobre fibroblastos. Para a expansão, as células (fibroblastos NIH3T3) serão tripsinizadas com EDTA (1mM) e tripsina (0,25%) por 5 minutos a 37°C, seguida de inativação da tripsina com meio contendo soro fetal bovino (SFB). Para os experimentos serão plaqueadas 3x10³ células/poço em placas de 96 poços. Após o período de incubação por 24h, o meio de cultivo será substituído por meio ±-MEM complementado por 10% de soro fetal bovino (SFB) e diferentes concentrações do extrato bruto hidroalcoólico da Qualea grandiflora (extrato puro; 1:10; 1:100; 1:1000; 1:10000). Decorrido os períodos de 24, 48, 72 e 96 horas após o tratamento com as diferentes concentrações das frações isoladas de extrato, será mensurada a viabilidade celular por meio dos testes de atividade mitocondrial das células sendo realizado pelo método da redução do MTT ((brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-yl)-2,5- difeniltetrazólio) e incorporação do cristal violeta. Os valores serão analisados pelo método ANOVA, complementado pelo teste de Tukey e análise de Kruskal-Wallis complementada pelo teste de Dunn, quando obedecerem à distribuição normal ou não-normal, respectivamente. O nível de significância adotado será o de 5% (p<0,05).