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Estudo clínico, imunológico e neurofisiológico nas neuronopatias sensitivas

Processo: 13/26410-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Vigência (Início): 01 de agosto de 2014
Vigência (Término): 31 de julho de 2018
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Marcondes Cavalcante Franca Junior
Beneficiário:Alberto Rolim Muro Martinez
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:13/01766-7 - Contribuição ao diagnóstico, à fisiopatologia e à terapêutica das neuronopatias sensitivas, AP.JP
Assunto(s):Neurologia   Ataxia   Sistema nervoso autônomo

Resumo

As neuronopatias sensitivas (NS) constituem um subgrupo de neuropatias periféricas cujo substrato é a lesão do gânglio sensitivo da raiz dorsal. Frequentemente, as NS são a manifestação inaugural de doenças sistêmicas e por isso, seu reconhecimento é fundamental. Clinicamente, se diferenciam das polineuropatias pelo padrão multifocal e assimétrico da hipoestesia bem como pela ausência da comprimento-dependência dos déficits. O manejo clínico das NS é dificultado pela ausência de instrumentos clínicos apropriados para o acompanhamento. Além disso, o acometimento do sistema nervoso autônomo está presente, todavia sua extensão e caracterização ainda carecem de estudos. Finalmente, a diversidade etiológica traz dificuldades diagnósticas e mesmo após extensa investigação, 50% dos pacientes permanecem com o diagnóstico de NS idiopática. Desta forma, a caracterização clínica, imunológica e eletrofisiológica dos pacientes com NS teria relevância prática direta. Para tal, incluiremos nessa pesquisa pacientes com NS seguidos no ambulatório de Neurologia do Hospital das Clínicas da UNICAMP. Utilizaremos diversas escalas clínicas com objetivo de identificar o melhor instrumento na quantificação da ataxia sensitiva. O estudo da avaliação do reflexo sudomotor e da variabilidade do intervalo R-R além de biópsia de pele serão empregados na avaliação do sistema nervoso autônomo. Os pacientes com NS idiopática serão ainda submetidos a exame de sangue e líquor (LCR) para identificação do perfil imunológico. (AU)

Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MURO MARTINEZ, ALBERTO ROLIM; MARTINS, MELINA PAZIAN; RIBEIRO DE REZENDE, THIAGO JUNQUEIRA; FABER, INGRID; GONZALEZ SALAZAR, CARELIS DEL VALLE; GIROTTO TAKAZAKI, KAREN ANTONIA; NUCCI, ANAMARLI; FRANCA, JR., MARCONDES CAVALCANTE. Autonomic dysfunction is frequent and disabling in non-paraneoplastic sensory neuronopathies. JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, v. 402, p. 111-117, JUL 15 2019. Citações Web of Science: 0.
MARTINEZ, ALBERTO R. M.; MARTINS, MELINA P.; MARTINS, JR., CARLOS R.; FABER, INGRID; DE REZENDE, THIAGO J. R.; NUCCI, ANAMARLI; FRANCA, JR., MARCONDES C. Sensory ataxia rating scale: Development and validation of a functional scale for patients with sensory neuronopathies. JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM, v. 24, n. 3 JULY 2019. Citações Web of Science: 0.
MURO MARTINEZ, ALBERTO ROLIM; RIBEIRO, MAYANI COSTA; DE LIMA, FABRICIO DINIZ; MARTINS JR, CARLOS ROBERTO; MARTINS, MELINA PAZIAN; NUCCI, ANAMARLI; FRANCA JR, MARCONDES CAVALCANTE. Misdiagnosis and diagnostic delay in non-paraneoplastic sensory neuronopathies. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 77, n. 7, p. 451-455, JUL 2019. Citações Web of Science: 1.
REZENDE, T. J. R.; MARTINEZ, A. R. M.; FABER, I.; GIROTTO TAKAZAKI, K. A.; MARTINS, M. P.; DE LIMA, F. D.; LOPES-CENDES, I.; CENDES, F.; FRANCA, M. C. Developmental and neurodegenerative damage in Friedreich's ataxia. EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, v. 26, n. 3, p. 483-489, MAR 2019. Citações Web of Science: 0.
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

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