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Novas reações catalíticas para a construção de peptídeos e híbridos de carboidratos

Processo: 14/16516-9
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de dezembro de 2014
Vigência (Término): 28 de novembro de 2015
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Fernando Antonio Santos Coelho
Beneficiário:Rosimeire Coura Barcelos
Supervisor no Exterior: Timothy James Donohoe
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Local de pesquisa : University of Oxford, Inglaterra  
Vinculado à bolsa:12/24783-1 - Morita-Baylis-Hillman em química medicinal: síntese e avaliação biológica neuroprotetora, antimicrobiana e antitumoral de novos heterociclos, oximas e nitronas, BP.PD
Assunto(s):Síntese orgânica

Resumo

Nos últimos anos, tem havido um aumento nos relatos de metodologias que visam sintetizar o núcleo 1,2-amino álcool. Esta unidade chave é bastante procurada em função de sua ocorrência em muitos compostos orgânicos de valor, desde produtos naturais até agentes farmacêuticos. Métodos que permitam a adição regiosseletiva e estereoespecífica de nitrogênio e oxigênio a um alceno são raros, e continuam a ser influenciados pela reação de aminohidroxilação catalisada por ósmio, descoberta pelo pai desta área de pesquisa, o ganhador do Prêmio Nobel K. B. Sharpless. Esta proposta baseia-se na química de aminoácidos e na exploração de uma rota fundamentalmente nova para sintetizar peptídeos usando uma reação de hidroxiaminação (oxidação) de um alceno. Outro objetivo é juntar sequências de peptídeos usando moléculas contendo alcenos em vez de carbonilas como elemento reagente e também novos peptídeos a outras biomoléculas complexas, tais como açúcares para criar híbridos com características definidas. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
COLOMER, IGNACIO; BARCELOS, ROSIMEIRE COURA; CHRISTENSEN, KIRSTEN E.; DONOHOE, TIMOTHY J. Orthogonally Protected 1,2-Diols from Electron-Rich Alkenes Using Metal-Free Olefin syn-Dihydroxylation. ORGANIC LETTERS, v. 18, n. 22, p. 5880-5883, NOV 18 2016. Citações Web of Science: 15.
COLOMER, IGNACIO; BARCELOS, ROSIMEIRE COURA; DONOHOE, TIMOTHY J. Catalytic Hypervalent Iodine Promoters Lead to Styrene Dimerization and the Formation of Tri- and Tetrasubstituted Cyclobutanes. ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, v. 55, n. 15, p. 4748-4752, APR 4 2016. Citações Web of Science: 19.

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