Análise de expressão de genes relacionados à depressão em sangue de crianças e adolescentes deprimidos

• Processo: 14/05109-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2014
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2015
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Síntia Iole Nogueira Belangero
• Beneficiário: Leticia Maria Nery Spindola
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Depressão infantil Expressão gênica Transtorno depressivo maior Marcadores genéticos Crianças Adolescentes
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: depressão infantil | expressão gênica | Infância e adolescência | Transtorno Depressivo Maior | depressão infantil

Resumo

O Transtorno Depressivo Maior (TDM) é caracterizado por humor triste, perda de motivação, alterações cognitivas e anedonia. Ele é considerado o transtorno mental mais prevalente e incapacitante, uma vez que sua prevalência ao longo da vida é de 16,2% e recorrências são muito comuns, fazendo do TDM o transtorno mental mais prevalente e incapacitante. Entretanto, há uma grande dificuldade em definir seus possíveis fatores etiológicos. Estudos epidemiológicos com avaliação genética sugerem que determinados subfenótipos clínicos do TDM, tais como TDM na infância e adolescência, são mais herdáveis e apresentam uma maior contribuição genética. Dessa forma, a investigação de fatores genéticos de risco para o TDM nesses subfenótipos clínicos mais herdáveis pode gerar resultados promissores. O objetivo do presente projeto é identificar possíveis marcadores genéticos para o TDM na infância e adolescência por meio do estudo da expressão de genes candidatos em uma amostra de crianças e adolescentes em risco e diagnosticadas para esse transtorno. Para isso, utilizaremos uma amostra comunitária de 23 sujeitos diagnosticados com TDM, 46 sujeitos em risco para desenvolver TDM e 92 sujeitos saudáveis que serão utilizados como controle. O RNA foi extraído a partir do sangue periférico coletado na primeira fase do Projeto Prevenção e o estudo de expressão gênica será realizado através de PCR em tempo real utilizando a tecnologia de TaqMan® Low Density Array - TLDA (Applied Biosystems, EUA) com cartões customizados pela Applied Biosystems, EUA (Custom TaqMan®Array Cards). Serão investigados 13 genes possivelmente envolvidos na etiologia do TDM e 3 genes endógenos (todos em triplicata). Os resultados desse estudo poderão auxiliar na busca de fatores genéticos de etiologia e de risco para o TDM em crianças e adolescentes. O melhor entendimento da etiopatogênese nesta faixa etária também pode auxiliar no desenvolvimento no futuro de biomarcadores para o TDM na infância e na adolescência, auxiliando a criação de intervenções precoces na população de risco. (AU)