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Identificação de um novo ligante para Tie-1, um receptor órfão importante em angiogênese

Processo: 14/15489-8
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto
Vigência (Início): 01 de novembro de 2014
Vigência (Término): 31 de março de 2015
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Ricardo Jose Giordano
Beneficiário:Leila da Silva Magalhães
Supervisor no Exterior: Renata Pasqualini
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Local de pesquisa : University of New Mexico (UNM), Estados Unidos  
Vinculado à bolsa:10/17610-8 - Identificação de ligantes do receptor tirosina quinase Tie-1, BP.DD
Assunto(s):Angiogênese   Phage display

Resumo

Angiogênese é o processo de formação de vasos sanguíneos a partir de vasos existentes. Angiogênese é importante para processos fisiológicos e patológicos, tais como câncer e retinopatia. Terapias anti-angiogênicas atuais afetam a homeostase dos vasos sanguíneos normais. Assim, é importante entender melhor os mecanismos moleculares da angiogênese e contribuir para o desenvolvimento de terapias alternativas melhores e mais seletivas para doenças com um componente angiogênico. Nesse sentido, nossos estudos estão direcionados para o receptor tirosina quinase órfão Tie-1. Este receptor é expresso por células endoteliais e seu papel em angiogênese ainda não está claro. Nós estamos interessados em identificar um ligante para esse receptor. Assim, selecionamos e validamos por Phage Display um Peptídeo Ligante a Tie-1 (chamado PLT-1) que tem efeito anti-angiogênico. Com base em análises em bancos de dados de proteínas utilizando o nosso peptídeo de ligação a Tie1, Mucina-4 tem sido apontada como um potencial ligante para este receptor. Neste projeto, propomos realizar experimentos no Centro de Câncer da Universidade do Novo México, Estados Unidos, para validar esta proteína candidata como um novo ligante de Tie-1. (AU)